Projekti
Identifikacija molekularnih markera za predikciju progresije tumora, odgovora na terapiju i ishoda bolesti
| Kod |
Nauka |
Oblast |
| B200 |
Biomedicinske nauke |
Citologija, onkologija, kancerologija |
| B210 |
Biomedicinske nauke |
Histologija, citohemija, kultura tkiva |
| B220 |
Biomedicinske nauke |
Genetika, citogenetika |
Molekularni markeri, progresija kancera, „multidrug“ rezistencija, hemioterapija, biofizička analiza
Istraživači (1)
| br. |
Šifra |
Ime i prezime |
Oblast istraživanja |
Uloga |
Period |
Br. publikacijaBr. publikacija |
| 1. |
08494 |
Nikola Tanić |
Genetika, citogenetika |
Rukovodilac projekta |
2011 - 2019 |
32 |
Organizacije (3)
Sažetak
Osnovni cilj predloženog projekta je identifikacija promena u primarnoj strukturi gena, stepenu njihove ekspresije i u strukturi i funkciji proteina, koje bi se mogle uspešno koristiti kao molekularni markeri progresije tumora, odgovora na primenjenu terapiju i ishoda bolesti. U tu svrhu dizajnirali smo dva eksperimentalna pristupa. Prvi se bazira na polaznoj hipotezi da PI3K/Akt/mTOR signalni put igra važnu ulogu u progresiji tumora i verovatno presudnu u rezistenciji na hemioterapiju i ima za cilj sveobuhvatnu analizu ključnih molekula vezanih za ovaj signalni put na DNK, RNK i proteinskom nivou u postoperativnom materijalu različitih tipova tumora: kancer pluća, dojke, tiroidee i tumori mozga. Drugi pristup je zasnovan na uporednoj analizi kompletnog genoma iz tumorskog i normalnog tkiva metodom DNK profilisanja. Ovim putem je moguće identifikovati DNK promene koje su posledica procesa kancerogeneze i definisati nove kandidat gene odgovorne za progresiju tumora i rezistenciju na hemioterapiju. Uporedo sa eksperimentalnim istraživanjima sprovodiće se kliničke studije faze II i III i retrospektivne studije retkih tumora sa ciljem određivanja odgovarajućeg terapijskog modaliteta (hirurgija, hemioterapija i radioterapija). Na kraju, očekujemo da, koristeći identifikovane molekularne markere i biofizičku analizu različitih modaliteta tretmana, omogućimo formiranje molekularnog profila pacijenta i time stvorimo uslove za optimizovanu i personalizovanu terapiju.
