Filteri
cris logo
-
Novo pretraživanje Filteri
Izaberi sa spiska
Prikazano od Prikaži više
Dostigli ste najviši mogući broj prikazanih rezultata pretraživanja.
Prikazani su svi rezultati
Za izvedeno pretraživanje nema dostupnih rezultata
Prikazano od
Dostigli ste najviši mogući broj prikazanih rezultata pretraživanja.
Prikazani su svi rezultati
Učitavanje rezultata
Dobijanje statističkih podataka

Projekti izvor: E-CRIS

Molekulske, biohemijske i imunološke analize u dijagnostici tumora

Uredi
Istraživačka delatnost

Kod Nauka Oblast
B490  Biomedicinske nauke  Hematologija, vanćelijske tečnosti 
B500  Biomedicinske nauke  Imunologija, serologija, transplantacija 
B725  Biomedicinske nauke  Dijagnostika 
Ključne reči
Apoptoza, membranske molekule, receptori, dijagnostika, tumori, proteomiks, metabolomiks
Istraživači (2)
br. Šifra Ime i prezime Oblast istraživanja Uloga Period Br. publikacija
1.  07157  Vladimir Jurišić  Fiziologija  Rukovodilac projekta  2011 - 2019  68 
2.  11924  Jovana V. Todosijević  Citologija, onkologija, kancerologija  Istraživač  2018 - 2019  1 
Organizacije (6)
br. Šifra Istraživačka organizacija Mesto Matični broj Br. publikacija
1.  0015  Univerzitet u Beogradu, Stomatološki fakultet  Beograd  07001991  0 
2.  0018  Univerzitet u Beogradu, Medicinski fakultet  Beograd  07048157  0 
3.  0039  Univerzitet u Novom Sadu, Medicinski fakultet  Novi Sad  08113599  0 
4.  0073  Univerzitet u Kragujevcu, Fakultet medicinskih nauka  Kragujevac  07345496  0 
5.  0074  Univerzitet u Kragujevcu, Prirodno-matematički fakultet  Kragujevac  07232721  0 
6.  0145  Institut za onkologiju i radiologiju Srbije  Beograd  07046707  0 
Sažetak
Projekt je baziran na određivanju genskih promena, biohemijskih poremećenih signalnih puteva i imunofenotipiskih promenama kod obolelih od leukemija, limfoma, tumora pluća, tumora debelog creva, tumora dojke i odontogenih tumora lica. Genske promene bi obuhvatale ispitivanje mutacija za p53,i Ras, kao i epigenetke fenomene, p16INK4ACpG, regulatora tumor supresor gena. Biohemijske karaktristike bi obuhvatale ispitivanja anaerobnog metabolizma enzima laktat dehidrogenaze (LDH) i njegovih izoenzima, kao i signalne molekule koji regulišu ćelijsko disanje u mitohondijama. Takođe bi se ispitivao osidativni stres i enzimi oksidacionog stresa u tumorskim ćeljama (NO-Nitric oxide). Određivala bi se količina intraćelijskih proteina (bcl-2, bax, NF-kB). Imunofenotipske karakteristike ćelija bi se zasnivale na analizi stepena ekspresije pojedinih molekula iz superfamilije receptora za apoptozu (TNFR1, TNFR2, TGF-transforming growth factor, FADD, CD95, CD45, CD30) proliferacionih markera kod tumora lica i pluća (Ki-67), markera kod leukemija (CD23, CD38, CD14, CD25, CD31-PECAM), hormonskih receptora kod tumora tumora dojke (Herceptin/Her-2 receptor, Estrogen, progesteron receptors) i kod odontogenih tumora (E-Cadherin, survivin). Stepen neovaskularizacije bi se ispitavao kako prisutvom molekula (VEGF-vascular edothelial growth factor, EGF-epidermal growth factor) i njihovom međusobnom regulacijom imunohistohemijski kao i u serumu.
Zahteva se potvrđivanje
Retrospektiva pregleda
Omiljeno