Projekti / Programi
Človeški katepsin F: nenavadna cisteinska proteaza udeležena v nevrodegeneraciji
| Koda |
Veda |
Področje |
Podpodročje |
| 1.05.00 |
Naravoslovje |
Biokemija in molekularna biologija |
|
| Koda |
Veda |
Področje |
| 1.06 |
Naravoslovne vede |
Biologija |
Katepsin F, cisteinski katepsini, inhibitorji, nevronalna ceroidna lipofuscinoza, Kufsova bolezen, nevrodegeneracija, struktura, specifičnost
Podatki za zadnjih 5 let (citati za zadnjih 10 let) na dan
26. april 2024;
A3 za obdobje
2018-2022
Podatki za razpise ARIS (
04.04.2019 - Programski razpis,
arhiv
)
| Baza |
Povezani zapisi |
Citati |
Čisti citati |
Povprečje čistih citatov |
| WoS |
377 |
35.156 |
32.026 |
84,95 |
| Scopus |
357 |
37.376 |
34.220 |
95,85 |
Raziskovalci (8)
| št. |
Evidenčna št. |
Ime in priimek |
Razisk. področje |
Vloga |
Obdobje |
Štev. publikacijŠtev. publikacij |
| 1. |
00449 |
dr. Iztok Dolenc |
Biokemija in molekularna biologija |
Raziskovalec |
2020 - 2024 |
110 |
| 2. |
32503 |
dr. Katarina Karničar |
Biotehnologija |
Raziskovalec |
2020 - 2024 |
25 |
| 3. |
55799 |
Tea Sinožić |
Biokemija in molekularna biologija |
Mladi raziskovalec |
2022 - 2024 |
5 |
| 4. |
14829 |
dr. Veronika Stoka |
Biokemija in molekularna biologija |
Vodja |
2020 - 2024 |
237 |
| 5. |
15969 |
Ivica Štefe |
Biokemija in molekularna biologija |
Tehnični sodelavec |
2020 - 2024 |
36 |
| 6. |
07561 |
dr. Boris Turk |
Biokemija in molekularna biologija |
Raziskovalec |
2020 - 2024 |
1.037 |
| 7. |
04988 |
dr. Dušan Turk |
Biokemija in molekularna biologija |
Raziskovalec |
2020 - 2024 |
622 |
| 8. |
33762 |
dr. Robert Vidmar |
Biokemija in molekularna biologija |
Raziskovalec |
2020 - 2024 |
148 |
Organizacije (2)
Povzetek
Lizosomalni cisteinski katepsini imajo ključno vlogo pri različnih fizioloških in patoloških procesis, vključno s staranjem, nevrodegeneracijo in genetskimi obolenji.Njihova nekontrolirana aktivnost vodi do številnih bolezni pri človeku in so zato posledično primerne tarče za iskanje zdravilnih učinkovin. Med enajstimi človeškimi katepsini je vsekakor katepsin F manj raziskana in okarakterizirana proteaza. Nedavno odkritje več mutacij v genu človeškega katepsina F je bilo ključnega pomena za ugotovitev , da je ta encim povezan s Kufsovim obolenjem tipa B, pozno obliko nevronalne ceroidne lipofuscinoze (CLN13). Predložena študija bo predvsem usmerjena v raziskave vpliva mutacij katepsina F na njegovo encimsko aktivnost, procesiranje prekurzorja katepsina F, in biološko vlogo njegove proregije, ki vsebuje cistatinu podobno domeno. Določili bomo strukturo prokatepsina F in zrele oblike katepsina F v kompleksu z inhibitorjem, in specifične substrate. Dobljeni rezultati bodo podali vpogled v funkcionalno mrežo katepsina F na molekularni ravni, kar bo lahko služilo kot splošni model za NCL in druga nevrodegenerativna obolenja. Naš integrativni pristop bo prikazal topološke in dinamične lastnosti biološke mreže. Projekt zahteva pristop s kombinacijo različnih ekspertiz iz področij biokemije vklučno s proteomiko, molekularno in celično biologijo, rentgensko kristalografijo in bioinformatiko. Dobljeni rezultati bodo doprinesli ne le k bazični znanosti, pač pa bodo podale važne informacije za razvoj primernih strategij pri Kufsovem obolenju tipa B ter drugih nevrodegenerativnijh obolenj.
