Nalaganje ...
Projekti / Programi vir: ARIS

Nanodostavni sistemi antagonistov nAChR za razvoj nove strategije zdravljenja raka pljuč

Raziskovalna dejavnost

Koda Veda Področje Podpodročje
1.03.00  Naravoslovje  Biologija   

Koda Veda Področje
1.06  Naravoslovne vede  Biologija 
Ključne besede
rak pljuč; nikotinski acetilholinski receptorji (nAChR); antagonisti nAChR; nanodelci; nanodostavni sistemi
Vrednotenje (pravilnik)
vir: COBISS
Raziskovalci (1)
št. Evidenčna št. Ime in priimek Razisk. področje Vloga Obdobje Štev. publikacijŠtev. publikacij
1.  35369  dr. Veno Kononenko  Biokemija in molekularna biologija  Vodja  2020 - 2022  66 
Organizacije (1)
št. Evidenčna št. Razisk. organizacija Kraj Matična številka Štev. publikacijŠtev. publikacij
1.  0481  Univerza v Ljubljani, Biotehniška fakulteta  Ljubljana  1626914  66.273 
Povzetek
Rak pljuč je najpogosteje diagnosticirana oblika raka na svetu, ki zahteva največ življenj. Velik problem pri zdravljenju raka pljuč predstavlja neselektivno delovanje zdravil na zdrave celice in pojav odpornosti rakavih celic na kemoterapijo. Raziskave o snoveh, ki zavirajo oziroma ustavijo napredovanje raka, so ključnega pomena za razvoj novih pristopov zdravljenja te bolezni. Kajenje predstavlja glavni dejavnik tveganja za razvoj raka pljuč. Nikotin, ki je glavna sestavina tobačnega dima, odgovorna za zasvojenost, preko modulacije ne-nevronskega holinergičnega sistema, spodbuja proliferacijo in metastaziranje celic raka pljuč, preprečuje njihovo apoptozo ter igra pomembno vlogo pri pospeševanju angiogeneze. Nikotin in acetilholin (ACh), ki ga proizvajajo rakave celice, preko vezave na nikotinske acetilholinske receptorje (nAChR) aktivirata signalne poti, ki povečajo invazivnost raka pljuč in povečajo rezistenco rakavih celic na kemoterapevtike. S spoznanji o vlogi nAChR pri razvoju in napredovanju raka pljuč so se začele raziskave o uporabi antagonistov nAChR, ki bi sprožili nasprotne učinke nikotina in ACh, kar bi lahko uporabili pri zdravljenju raka. Trenutno je znanih le malo antagonistov nAChR in mnogi izmed njih ne delujejo selektivno na podtipe nAChR, ki so prekomerno izraženi na celicah pljučnega raka (zlasti podtip ?7-nAChR). Neselektivni antagonisti nAChR preko delovanja na podtipe nAChR, izražene na nerakavih celicah, povzročajo škodljive stranske učinke. Da bi se pri zdravljenju raka z antagonisti nAChR izognili stranskim učinkom, ki lahko nastanejo zaradi vpliva na ne-rakave celice, je potrebno zagotoviti prednostno delovanje antagonista na rakave celice. To lahko dosežemo z uporabo nanodostavnih sistemov, ki omogočajo preferenčni vnos aktivne učinkovine v rakave celice. Z napredkom nanotehnologije se odpirajo nove možnosti uporabe nanodelcev kot dostavnih sistemov zdravil v celice raka, kar omogoča razvoj učinkovitejših in varnejših zdravil. V predlaganem projektu bomo preučili in vitro vplive različnih antagonistov nAChR na človeške celice pljučnega adenokarcinoma (celična linija A549), ki izražajo veliko število ?7-nAChR. Vpliv antagonistov nAChR bomo preverili tudi na človeških celicah raka debelega črevesa (celična linija HT29), ki v primerjavi s celicami A549 izražajo zelo majhno število ?7-nAChR. Pri delu bomo uporabili antagoniste nAChR, za katere je znano, da imajo protirakave učinke (heksametonij in 3-alkilpiridinijeva sol APS8), kakor tudi spojine, ki imajo zaradi svoje strukture potencial, da delujejo kot antagonisti nAChR (različne sintetične analoge naravnih 3-alkilpiridinijevih soli: APS7, APS7-2, APS8-2, APS12-2, APS12-3). Poleg prostih molekul antagonistov bomo pri našem delu uporabili tudi antagoniste, ki ji bomo vgradili v različne nanodostavne sisteme. V predlaganem projektu bomo preveriti koncentracijsko in časovno odvisen vpliv različnih antagonistov nAChR (prostih in vgrajenih v nanodostavne sisteme) na proliferacijo, viabilnost in apoptozo celic A549 in HT29. Ocenili bomo sinergistični vpliv antagonistov nAChR v kombinaciji s cisplatinom, ki je pogosto uporabljen kemoterapevtik pri zdravljenju raka pljuč, na katerega rakave celice pogosto postanejo odporne. Ovrednotili bomo tudi vpliv kemoterapevtikov, agonistov in antagonistov nAChR na aktivnost encimov udeleženih v sintezo in razgradnjo ACh, ki deluje kot avtokrini rastni dejavnik celic raka pljuč. Rezultati predlaganega podoktorskega projekta bodo prispevali novo znanje o vplivu antagonistov nAChR na celice pljučnega raka, prispevali pa bodo tudi k razvoju nanodostavnih sistemov za vnos antagonistov nAChR pri zdravljenju raka pljuč.
Zgodovina ogledov
Priljubljeno