Projekti / Programi
Personalizirano zdravljenje s presaditvijo matičnih celic pri bolnikih s srčnim popuščanjem
| Koda |
Veda |
Področje |
Podpodročje |
| 3.06.00 |
Medicina |
Srce in ožilje |
|
| Koda |
Veda |
Področje |
| 3.02 |
Medicinske in zdravstvene vede |
Klinična medicina |
matične celice; srčno popuščanje; personalizirano zdravljenje
Podatki za zadnjih 5 let (citati za zadnjih 10 let) na dan
23. april 2024;
A3 za obdobje
2018-2022
Podatki za razpise ARIS (
04.04.2019 - Programski razpis,
arhiv
)
| Baza |
Povezani zapisi |
Citati |
Čisti citati |
Povprečje čistih citatov |
| WoS |
437 |
8.844 |
8.281 |
18,95 |
| Scopus |
456 |
11.526 |
10.773 |
23,63 |
Raziskovalci (12)
Organizacije (2)
Povzetek
Izhodišča. Število bolnikov s srčnim popuščanjem narašča tako v svetu kot tudi pri nas. Navkljub napredku in novim načinom zdravljenja velik delež bolnikov s srčnim popuščanjem doseže napredovalo stopnjo bolezni, ki ni več odzivna na zdravljenje z zdravili in je povezana z visoko stopnjo umrljivosti. Kljub temu, da je v zadnjem času vse več dokazov, da zdravljenje z matičnimi celicami lahko pomembno izboljša prognozo teh bolnikov, je učinek presaditve matičnih celic pri različnih skupinah bolnikov s srčnim popuščanjem zelo heterogen, kar otežuje uporabo takšnega terapevtskega pristopa v vsakdanji klinični praksi. Cilji. Splošni cilj projekta je razviti personaliziran pristop zdravljenja srčnega popušanja z matičnimi celicami, ki bo uporaben pri široki populaciji bolnikov s kroničnim srčnim popuščanjem. Primarni cilj projekta je opredeliti optimalna merila za izbiro bolnikov za tak način zdravljenja, sekundarni pa preučiti vpliv vrste matičnih celic, odmerka matičnih celic in načina presaditve na učinkovitost zdravljenja z matičnimi celicami v splošni populaciji bolnikov s kroničnim srčnim popuščanjem. Metode. Program dela bo razdeljen v 2 enoti (WP1 in WP2). V WP1 želimo z združevanjem podatkov iz več kliničnih študij vzpostaviti široko podatkovno bazo bolnikov s srčnim popuščanjem, ki so bili zdravljeni z matičnimi celicami. To podatkovno bazo bomo uporabili kot temelj za uporabo analitičnih algoritmov umetne inteligence, s katerimi želimo ugotoviti ključna merila za opredelitev bolnikov, ki imajo ugoden klinični izhod po zdravljenju z matičnimi celicami. V WP2 bomo izvedli prospektivno, randomizirano klinično raziskavo na podlagi vključitvenih kriterijev pridobljenih v WP1. Vključili bomo 30 bolnikov s srčnim popuščanjem in jih randomizirali v razmerju 2:1 v 2 skupini. Pri bolnikih iz prve skupine (SC skupina, N=20) bomo opravili presaditev matičnih celic s pomočjo elektroanatomskega navigacijskega sistema. Matične celice bomo pridobili s stimulacijo kostnega mozga, aferezo in imunomagnetno selekcijo. Pri bolnikih v drugi skupini (kontrolna skupina, N=10) ne bomo opravili presaditve matičnih celic, bolniki bodo prejeli pacebo. Vse bolnike bomo sledili 1 leto po posegu. Ob vključitvi, po 6 mesecih in po 1 letu bomo opravili klinični pregled, opredelili telesno zmogljivost, analizirali biomarkerje srčnega popuščanja, opravili ultrazvočni pregled srca in napredno elektrokardiografijo. Rezultate opisanih preiskav bomo shranili v centralno elektronsko bazo podatkov; podatke bomo analizirali na koncu obdobja sledenja. Pričakovani rezultati. Na podlagi rezultatov projekta bomo pridobili pomembno informacijo o vplivu lastnosti bolnikov, vrste matičnih celic, odmerka matičnih celic in načina presaditve na učinovitost zdravljenja z matičnimi celicami pri bolnikih s srčnim popuščanjem. Na podlagi teh podatkov bomo definirali spletno aplikacijo, ki bo v pomoč pri izboljšanju učinkovitosti terapije z matičnimi celicami in ustrezni izbiri bolnikov za tak način zdravljenja v vsakdanji klinični praksi.
