Projekti / Programi
Citogenetske preiskave človeških jajčnih celic in preinplaimtiranih zarodkov
| Koda |
Veda |
Področje |
Podpodročje |
| 3.05.00 |
Medicina |
Reprodukcija človeka |
|
| Koda |
Veda |
Področje |
| B570 |
Biomedicinske vede |
Porodništvo, ginekologija, andrologija, reprodukcija, spolnost |
predimplantacijska genetska diagnostika, fluorescenčna in situ hibridizacija, jajčne celice, zarodki
Raziskovalci (5)
Organizacije (1)
Povzetek
Cilj projekta je vpeljati osnovni citogenetski tehniki, kot sta kariotip in fluorescenčna in situ hibridizacija (FISH) na posamezni celici. Metodi uvajamo z namenom omogočiti predimplantacijsko genetsko diagnostiko (PGD) na zgodnjih preimplantiranih zarodkih, s katerimi bi lahko preprečili na določen kromosom vezane dedne bolezni in ugotavljali kromosomske nepravilnosti spolnih celic in preimplantiranih zarodkov. Le-te so pogost vzrok nepravilnega embrionalnega razvoja in zastojev v razvoju ter pogostih neuspešnih postopkov izventelesne oploditve, ki jih do sedaj nismo mogli prepoznati. Metoda izolacije posamezne blastomere iz zarodka in priprava preparata ter barvanje in vrednotenje rezultatov zahtevajo dobro izurjenost ekipe. Objekt za uvajanje omenjenih metod bodo neuspešno in nepravilno oplojene človeške jajčne celice in v razvoju zaostali zgodnji preimplantirani zarodki iz postopka izventelesne oploditve. Fiksacijo celic in barvanje kromosomov bomo izvedli po modificirani klasični tehniki za kariotipizacijo. S FISH bomo označili X in Y kromosome. Na jajčnih celicah bomo obarvali mikrotubule delitvenega vretena. Ugotavljali bomo v kakšnem deležu bodo preparati uporabni za analizo. Zanimalo nas bo, kakšen je delež jajčnih celic in zaustavljenih zarodkov z numeričnimi nepravilnostmi kromosomov ter jajčnih celic z nepravilnostmi v konfiguraciji delitvenega vretena, ki povzročajo numerične nepravilnosti kromosomov.
