Nalaganje ...
Projekti / Programi vir: ARIS

Uporaba anorganskih nosilcev za dizajniranje delcev ter njihova potencialna uporaba v sistemih s prirejenim sproščanjem

Raziskovalna dejavnost

Koda Veda Področje Podpodročje
1.09.00  Naravoslovje  Farmacija   

Koda Veda Področje
T150  Tehnološke vede  Tehnologija materialov 
T130  Tehnološke vede  Produkcijska tehnologija 
Ključne besede
kompoziti, prirejeno sproščanje, amorfnost, modifikacija fizikalnokemijskih lastnosti, oblaganje kompozitov
Vrednotenje (pravilnik)
vir: COBISS
Raziskovalci (8)
št. Evidenčna št. Ime in priimek Razisk. področje Vloga Obdobje Štev. publikacijŠtev. publikacij
1.  11517  dr. Marjan Bele  Materiali  Vodja  2004 - 2007  546 
2.  22658  dr. Mateja Cegnar  Farmacija  Raziskovalec  2006 - 2007  91 
3.  19785  dr. Bojan Doljak  Farmacija  Raziskovalec  2004 - 2007  257 
4.  00582  dr. Miran Gaberšček  Materiali  Raziskovalec  2004 - 2007  900 
5.  10180  dr. Janko Jamnik  Materiali  Raziskovalec  2004 - 2007  337 
6.  14935  dr. Odon Planinšek  Farmacija  Raziskovalec  2004 - 2007  438 
7.  09031  dr. Stanko Srčič  Farmacija  Raziskovalec  2004 - 2007  675 
8.  19063  dr. Andrijana Tivadar  Farmacija  Raziskovalec  2004 - 2005  75 
Organizacije (2)
št. Evidenčna št. Razisk. organizacija Kraj Matična številka Štev. publikacijŠtev. publikacij
1.  0104  Kemijski inštitut  Ljubljana  5051592000  20.932 
2.  0787  Univerza v Ljubljani, Fakulteta za farmacijo  Ljubljana  1626973  17.157 
Povzetek
Raztapljanje učinkovin je eden največjih izzivov v razvoju farmacevtskih formulacij, saj hitrost raztapljanja odločilno vpliva na absorpcijo in prehajanje učinkovin v telo. V projektu bomo razvili številne nove kompozite učinkovina-anorganski nosilec, ki bodo zaradi posebnih nano-arhitekturnih značilnosti različno vplivali na hitrost sproščanja učinkovine. Pri pripravi novih kompozitov učinkovina-anorganski nosilec bomo uporabili sol-gel postopke in postopke obarjanja iz mešanice topil. V prvem sklopu raziskav bomo na osnovi sol-gel postopka učinkovino prevlekli z biokompatibilno anorgansko prevleko s kontrolirano debelino, poroznostjo in izbrano topnostjo. Na končne lastnosti kompozitnega materiala (hitrost raztapljanja, pretočnost, stisljivost) bo pomembno vplivala tudi predpriprava učinkovine (denimo mikronizacija). V drugem sklopu bomo učinkovino vključili v anorgansko gelsko strukturo, jo s tem amorfizirali, a hkrati stabilizirali. Poleg na hitrost raztapljanja bomo tako vplivali tudi na stabilnost proti vlagi in kisiku. V tretjem sklopu bomo na biokompatibilne anorganske mikro delce adsorbirali ali drugače nanesli učinkovino oziroma jo vgradili v njihovo strukturo (matriks tip). Taka struktura zaradi povečane površine učinkovine običajno poveča hitrost raztapljanja, hkrati pa mehansko učvrsti pridobljeni kompozit. V zadnjem sklopu raziskav bomo dizajnirali delce učinkovin s postopkom kontroliranega prehoda tekoče-trdno ob prisotnosti specifičnih pomožnih snovi. Pri tem pričakujemo spremembe v velikosti, morfologiji, površini in poroznosti izpadlih delcev.
Zgodovina ogledov
Priljubljeno