Nalaganje ...
Projekti / Programi vir: ARIS

Mimetiki biološko aktivnih peptidov: strategije načrtovanja in sinteze

Raziskovalna dejavnost

Koda Veda Področje Podpodročje
1.09.00  Naravoslovje  Farmacija   

Koda Veda Področje
B740  Biomedicinske vede  Farmakološke vede, farmakognozija, farmacija, toksikologija 
P310  Naravoslovno-matematične vede  Beljakovine, encimologija 
Ključne besede
peptidomimetiki, načrtovanje peptidomimetikov, sinteza peptidomimetikov, selektivni inhibitorji trombina, antagonisti fibrinonogenskega receptorja, RGD peptidi, mimetiki ionogenih aminokislin, mimetiki arginina, peptidomimetična ogrodja
Vrednotenje (pravilnik)
vir: COBISS
Raziskovalci (12)
št. Evidenčna št. Ime in priimek Razisk. področje Vloga Obdobje Štev. publikacijŠtev. publikacij
1.  08329  dr. Simona Golič Grdadolnik  Kemija  Raziskovalec  1997 - 1999  312 
2.  01463  dr. Danijel Kikelj  Farmacija  Vodja  1999  566 
3.  00839  dr. Aleš Krbavčič  Farmacija  Raziskovalec  1999  344 
4.  17436  Marija Krbavčič    Raziskovalec  1999 
5.  10005  dr. Gašper Marc  Farmacija  Raziskovalec  1998 - 1999  36 
6.  17437  Marjeta Mulej    Raziskovalec  1999 
7.  10691  dr. Joško Osredkar  Reprodukcija človeka  Raziskovalec  1997 - 1999  1.306 
8.  08519  dr. Marija Sollner Dolenc  Farmacija  Raziskovalec  1999  658 
9.  01661  dr. Tomaž Šolmajer  Kemija  Raziskovalec  1997 - 1999  380 
10.  00830  dr. Anton Štalc  Biotehnologija  Raziskovalec  1997 - 1999  158 
11.  01878  dr. Uroš Urleb  Farmacija  Raziskovalec  1997 - 1999  380 
12.  17438  Damijana Zalar    Raziskovalec  1999 
Organizacije (3)
št. Evidenčna št. Razisk. organizacija Kraj Matična številka Štev. publikacijŠtev. publikacij
1.  0104  Kemijski inštitut  Ljubljana  5051592000  20.968 
2.  0258  Lek farmacevtska družba d.d.  Ljubljana  1732811  8.437 
3.  0787  Univerza v Ljubljani, Fakulteta za farmacijo  Ljubljana  1626973  17.159 
Povzetek
Cilji projekta so nacrtovanje in sinteza mimetikov zaporedij dveh do štirih amino kislin z visokim delezem ionogenih amino kislin arginina, lizina, asparaginske kisline in glutaminske kisline. V teh sekvencah je ena izmed preostalih neionogenih amino kislin prednostno prolin (npr. Arg-Gly-Asp, Lys-Pro-Arg, Lys-Pro-Arg-Arg, Arg-Pro-Lys, Lys-Pro-Arg, Arg-Lys-Asp, Pro-Arg ). Omenjeni vzorci v aminokislinskih zaporedjih imajo odlocilen pomen za vezavo nekaterih biološko pomembnih majhnih peptidov npr. tuftsina, timopentina, RGD peptidov, inhibitorjev trombina, bradikinina, nevrotenzina in substance P na njihove receptorje. V okviru tega projekta pripravljeni mimetiki bodo vsebovali primerno ogrodje, na katero bo v ustrezni medsebojni legi in orientaciji vezanih vec ionogenih skupin. Uporabili jih bomo kot gradnike za peptidomimetike navedenih in bolj kompleksnih peptidov ter tako pripravljene spojine biološko ovrednotili. Koncept oponašanja vecih sosednjih ionogenih amino kislin v aminokislinskem zaporedju z eno samo strukturo, iz katere po kombinaciji z drugimi fragmenti dobimo peptidomimetik, predstavlja nov pristop k nacrtovanju peptidomimetikov. Pricakujemo, da bo uporaba te nove strategije v raziskavah peptidomimetikov dala nove ligande za integrine in nove inhibitorje trombina z antitromboticnim delovanjem.
Zgodovina ogledov
Priljubljeno