Filtri
cris logo
-
Novo iskanje Filtri
Izberi iz seznama
Prikazano od Prikaži več
Dosegli ste najvišje možno število prikazanih rezultatov iskanja.
Prikazani so vsi rezultati
Za izvedeno iskanje ni na voljo rezultatov
Prikazano od
Dosegli ste najvišje možno število prikazanih rezultatov iskanja.
Prikazani so vsi rezultati
Nalaganje rezultatov
Pridobivanje statističnih podatkov

Projekti / Programi vir: ARIS

Halopiruvamidi kot izhodne surovine za sintezo potencialnih učinkovin

Uredi
Raziskovalna dejavnost

Koda Veda Področje Podpodročje
1.04.04  Naravoslovje  Kemija  Organska kemija 

Koda Veda Področje
P390  Naravoslovno-matematične vede  Organska kemija 
Ključne besede
oksirani, alfa-halopiruvamidi, alfa-keto beta-laktami, imidazo tiazoli, organska sinteza, idenfifiakcija
Vrednotenje (pravilnik)
vir: COBISS
Vrednotenje bibliografskih kazalcev raziskovalne uspešnosti po metodologiji ARIS
Citiranost Citiranost bibliografskih zapisov v COBIB.SI, ki so povezani z zapisi citatnih baz
vir: WoS vir: Scopus vir: COBISS
Raziskovalci (5)
št. Evidenčna št. Ime in priimek Razisk. področje Vloga Obdobje Štev. publikacij
1.  04623  Zvonka Blažič  Tekstilstvo in usnjarstvo  Raziskovalec  1998 - 2001  9 
2.  01407  dr. Aleksandra Lobnik  Tekstilstvo in usnjarstvo  Raziskovalec  1999 - 2001  732 
3.  02223  dr. Alenka Majcen Le Marechal  Kemija  Vodja  1999 - 2001  626 
4.  17581  Ernest Šimon    Raziskovalec  1998 - 2001  36 
5.  06385  dr. Bojana Vončina  Materiali  Raziskovalec  1999 - 2001  382 
Organizacije (1)
št. Evidenčna št. Razisk. organizacija Kraj Matična številka Štev. publikacij
1.  0795  Univerza v Mariboru, Fakulteta za strojništvo  Maribor  5089638010  23.905 
Povzetek
Poskušali bomo razviti nove sintezne poti za pripravo zanimivih potencialnih učinkovin. Izhajali bomo iz alfa- halopiruvamidov. To so alfa-haloketoni, zanimive spojine v organski sintezni kemiji. Pripravili jih bomo iz geminalnih dicianooksiranov kot izhodnih spojin, in sicer preko cianhidrinskih intermediatov. Te bomo nato termično pretvorili v alfa-halopiruvamide. Izvedli bomo reakcije različnih nukleofilov z alfa-halopiruvamidi, ki jih bomo prav tako poskušali pretvoriti v alfa-keto beta-laktame. Študirali bomo reakcijske mehanizme, nove produkte pa strukturno okarakterizirali. Pričakujemo, da bodo omenjene, strukturno raznolike spojine dovolj stabilne za izvedbo raziskav biološke aktivnosti v smeri potencialnih citostatikov in protivnetnih učinkovin.
Zahtevana je potrditev
Zgodovina ogledov
Priljubljeno