Starost imunskega sistema pomembno prispeva k boleznim, ki so glavni vzroki smrti po 65. letu starosti. Pri heterohroni avtologni presaditvi KMC, se zdrave mlade avtologne matične celice kostnega mozga zbirajo in krio konzervirajo za dolgo obdobje, pozneje pa ponovno vsadijo. Ta metoda prepreči imunsko staranje in odgodi proces staranja. Po ponovni infuziji te mlade hematopoetske matične celice prebivajo v nišah matičnih celic, kjer sodelujejo v normalni hemato- in imunopoezi, in izboljšajo več imunskih funkcij s širitvijo imunskega hematopoetskega celičnega repertoarja. Čeprav so nekatere študije na živalih potrdile izvedljivost tega postopka in podaljšale življenjsko dobo zdravljenih živali, je translacija v humano medicino veliko bolj zapletena. Ostaja vprašanje, ali bo heterohrona avtologna presaditev matičnih celic v resnici preprečila ali ublažila imunske okvare, povezane s starostjo, ter podaljšala tudi zdravo življenjsko dobo ljudi. V tem pregledu razpravljamo o translacijskih vidikih tega postopka in opisujemo nadaljnje raziskave, potrebne za uporabo te heterohrone metodologije.
COBISS.SI-ID: 34381529
Celično zdravljenje je postalo obetavna strategija za zdravljenje bolnikov z okvaro srca. Čedalje več dokazov podpira hipotezo, da igrajo pararakrni mehanizmi, ki jih posredujejo topni dejavniki, ki jih celice sproščajo, prevladujočo vlogo v reparacijskih procesih. Namen naše študije je bil analizirati, katere citokine sproščajo CD34+ obogateni celični izdelki, namenjeni avtologni transendokardni presaditvi celic CD34 + pri bolnikih s kardiomiopatijo. Materiali in metode: celice CD34 + periferne krvi 12 bolnikov smo mobilizirali z G-CSF, zbrali z aferezo in obogatili z imunoselekcijo. Rezultati: V populaciji obogatenih celic CD34 + so bili krvotvorni, ne pa mezenhimski ali endotelijski progenitorji. Razen angiopoetina-1 celice CD34+ niso izločale drugih citokinov (FGF1, FGF2, VEGF, PDGF, IL-6, HGH, SDF-1 / CXCL12, NRG1). Povprečna koncentracija angiopoetina-1, ki jo sprosti 5 × 106 CD34+ celic, gojenih v nevtralnem mediju DMEM, je bila 213,6 ± 130,0 pg/ml (razpon: 74–448 pg / ml). Izločanje angiopoetina-1 je dobro povezano s sposobnostjo celic CD34+ za ustvarjanje kolonij, pridobljenih iz progenitorjev KMC (Pearsonova korelacija = 0,964; P (0,001). Zaključek: Angiopoetin-1 je zanimiv kandidat, ki verjetno poveča uspeh zdravljenja s presaditvijo teh celic . Zato predlagamo, da bi raziskali, kako lahko njegovo sproščanje iz celic CD34 + uporabimo za uspešnejšo presaditev celic CD34+ pri tej bolezni.
COBISS.SI-ID: 34233305
V pričujočem izvirnem članku o raziskavi prvič poročamo o pomembnosti medsebojnih učinkov, ki jih izvajata vit D3 in IFN ?, kar ima za posledico vrhunske DC tolerogene lastnosti. Tako vit D3 kot IFN ? lahko uvrstimo med pleiotropne imunomodulatorne dejavniki, pri čemer so njihova posebna dejanja odvisna od specifičnosti vrste celice, časovne razporeditve imunskega odziva in interakcij z njimi drugi dejavniki v mikrookolišu. V smislu funkcionalnosti je bilo okrepljeno sodelovanje med vit D3 in IFN ? za večji aktivacijski potencial monocitov. Zaradi pomembnih regulativnih funkcij IFN ? in vit D3 v DC biologiji smo se odločili preučiti njihov potencial interakcije v tem kontekstu. Odkrili smo medsebojno sodelovanje med učinki vit D3 in IFN ? pri indukciji obsežnih tolerogenih značilnosti DC, ki so se odražale tako na fenotipskem kot na funkcionalnem nivoju. Zaradi osrednje regulativne vloge DC v različnih patofizioloških stanjih, pa tudi demonstracije, ki povezujejo pomen IFN ? in vit D3 pri teh procesih je članek znanstveno pomemben in zanimiv.
COBISS.SI-ID: 34566873