Imatinib mezilat (IM) je zdravilo proti raku, ki spada med zaviralce tirozin kinaze. V članku poročamo o rezultatih prve preiskave kronične izpostavljenosti rib cebric (Danio rerio) IM. Izpostavljenost IM (0,01, 1 in 100 mg / L) smo začeli pri odraslih ribah in nadaljevali sedem mesecev prek izvalitve in generacije potomcev. Poleg standardnih toksikoloških končnih učinkov smo analizirali indukcijo genotoksičnih učinkov in celokupni genomski transkriptom jetrnih vzorcev potomcev generacije rib cebric. Izpostavljenost IM ni vplivala na preživetje in rast cebric, ni povzročila nobenih histopatoloških sprememb, je pa povzročila mejno povečanje kromosomskih poškodb krvnih celic. Analize transkriptomov celotnega genoma so pokazale od odmerka odvisno povečanje števila različno izraženih genov z bistveno večjim številom dereguliranih genov pri samicah v primerjavi s samci. Diferencialno izraženi geni so vključevali gene, ki sodelujejo v odgovoru na poškodbe DNA, nadzor celičnega cikla in uravnavanju cirkadianega ritma. Na podlagi nizke genotoksične aktivnosti in vzorca sprememb izražanja genov, ki se odzivajo na poškodbe DNK, menimo, da pri trenutnih ravneh izpostavljenosti okolju IM predstavlja zanemarljivo tveganje za genotoksične učinke na vodne organizme. Izpostavljenost IM je povzročila tudi deregulacijo izražanja genov, povezanih s steroidogenezo ter metabolizmom in delovanjem hormonov, kar kaže na endokrino aktivnost IM ki do zdaj še ni bila raziskana. Študija daje nove informacije o možnih posledicah kronične izpostavljenosti ostankom zaviralcev tirozin kinaze, ki jih je treba še raziskati.
COBISS.SI-ID: 28605955