Tveganja prebavnih naknadnih primarnih novotvorb (NPN) so bila opredeljena z uporabo standardiziranih razmerja incidence (SRI), absolutnega presežka tveganj in kumulativne incidence. Pri 413 preživelih so diagnosticirali 427 prebavnih NPN (214 kolorektalnih, 62 jetrnih, 48 želodčnih, 44 trebušnih slinavk in 59 drugih). Preživeli po Wilmsovem tumorju (WT) in Hodgkinovem limfomu (HL) so bili najbolj ogroženi (SRI 12,1; 95% med 9,6 do 15,1; SRI 7,3; 95% med 5,9 do 9,0). Kumulativna incidenca se je najbolj strmo povečala z naraščajočo starostjo preživelih po WT, ki so dosegli 7,4% v starosti 55 let in 9,6% v starosti 60 let (1,0% pričakovano na podlagi splošne stopnje prebivalstva). Glede kolorektalnih NPN so bili preživeli po WT in HL najbolj ogroženi; oba sedemkrat več od pričakovane obolevnosti. Do starosti 55 let je 2,3% preživelih po WT (95% med 1,4 do 3,9) in HL (95% med 1,6 do 3,2) zbolelo zaradi kolorektalnega NPN, kar je primerljivo s tveganjem med pripadniki splošne populacije z vsaj dvema obolelima sorodnikoma v prvem kolenu.
COBISS.SI-ID: 38757635
Izvedena je bila enoletna mednarodna raziskava, da bi raziskali, ali je klinična klasifikacija evropskega združenja za klinično prehrano in presnovo kreonične odpovedi prebavil (KOP), ki temelji na vrsti in obsegu intravenskega dodatka (IVD), lahko indikator resnosti KOP. Enainpetdeset centrov, ki zdravijo s parenteralno prehrano na domu, je vključilo v raziskavo 2194 bolnikov. Analiza je pokazala, da sta bila vrsta in volumen IVD neodvisno povezana z možnostjo odstavitve od parenteralne prehrane na domu (bistveno višja pri parenteralni prehrani (1 L / dan kot pri samo tekočinah in elektrolitih in vse parenteralne prehrane ) 1 L / dan), smrtjo bolnikov (nižja pri samo tekočinah in elektrolitih, p = 0,079), prisotnostjo holestaze / odpovedi jeter, povezane s črevesno odpovedjo, in pojavom okužbe katetra (bistveno višja pri parenteralni prehrani 2–3 L/dan in parenteralni prehrani )3 L / dan).
COBISS.SI-ID: 3447419
Cilj te študije je bil oceniti resnost akutne bolečine in neželenih učinkov pri bolnikih z rakom dojke, ki so bili pooperativno zdravljeni z dvema režimoma tramadola in paracetamola v prospektivni dvojno slepi študiji. Skupaj je bilo 117 bolnikov z rakom dojke, ki so imeli aksilarno limfadenektomijo, randomiziranih v dve analgetični študijski skupini in analgetično zdravljenje je trajalo 4 tedne. Močnejša analgetična skupina je prejemala vsakih 8 h 75/650 mg tramadola s paracetamolom, šibkejša analgetična skupina pa je prejemala vsakih 8 h 37,5 / 325 mg tramadola s paracetamolom. Bolniki z večjim odmerkom tramadola so imeli v 1. in 4. tednu manj bolečin kot bolniki z nižjim odmerkom. Pogostnost slabosti, bruhanja, limfedema ali obsega gibanja ramen se med obema skupinama bolnikov ni bistveno razlikovala. Zaprtje je bilo bistveno pogostejše v skupini z močnejšo analgezijo v 2. tednu v primerjavi z bolniki s šibkejšo analgezijo. Bolniki, ki so jemali 75/650 mg tramadola s paracetamolom, so imeli manj bolečin v primerjavi z bolniki, ki so jemali 37,5 / 325 mg. Neželeni učinki so bili blagi, vendar pogosti pri obeh skupinah bolnikov.
COBISS.SI-ID: 35176195