V članku se pojasnjeni osnovni principi delovanja proteaz, regulacija njehove aktivnosti, uspešni in neuspešni primeri priprave zdravil. Posebej so navedeni ACE inhibitorji kot uspešna zdravila za regulacijo krvnega pritiska. Prikazana je vrsta inhibitorjev proteaz kot zdravil, ki so že v klinični uporabi. Pomemben doprinos k poznavanju področja predstavlja pristop k pravilno izbrani strategiji razvoja in izdelavi zdravil. Navedena so tudi nova potencialna zdravila, ki so še v pripravi v farmacevtskih tovarnah. Citiran 85 krat od Septembra 2006.
COBISS.SI-ID: 20086311
Prikazano je, da je povišana aktivnost cisteinskih katepsinov povezana z angiogenetsko vaskulaturo in invazivno fronto raka pri njegovem razvoju pri transgenih miših z uporabo kemijskih markerjev aktivnega mesta ter molekularnim prikazovanjem. Širokospektralni inhibitor cisteinskih katepsinov epoksidnega tipa JpmOEt je uspešno blokiral tumorogenezo v različnih stopnjah razvoja pri RIP1-Tag2 transgenih miših. To omogoča nove terapevtske možnosti pri zdravljenju raka. Članek je nastal na povabilo urednika te zelo ugledne revije kot ''preview'' članek. Citiran 40 krat
COBISS.SI-ID: 18246695
S selektivnim poškodovanjem lizosomov v celičnem modelu (HeLa) sprožimo apoptozo kot posledico sproščanja cisteinskih katepsinov v citosol in posledične aktivacije kaspaz. Pokazali smo tudi, da je v tem celičnem modelu tarča katepsinov Bid. Nadalje smo pokazali, da različni katepsini lahko cepijo Bid in vitro in sprozijo sproščanje citokroma c iz lizosomov. To delo je tako pomemben doprinos k razumevanju molekularnih mehanizmov lizosomalnih poti pri apoptozi. 128 citatov.
COBISS.SI-ID: 18033959
Selektivne sonde za detekcijo aktivnosti proteaz v celičnih sistemih smo razvili s pomočjo t.i. obratnega "designa", pri čemer smo kot osnovo uporabili molekule, ki so že bile optimizirane v predkličnem testiranju, in ne substratne molekule. Tak način nudi veliko prednost pred obstoječimi sondami in predstavlja odlično izhodišče za nadaljnje delo pri razvoju zdravil. Usmerjeno je v in vivo spremljanje proteaz pri različnih boleznih (rak, osteoporoza, vnetna obolenja). Nadaljnji cilji projekta so identifikacija novih tarč za zdravila in spremljanje učinkovitosti zdravljenja bolezni.
COBISS.SI-ID: 21274663
Odkrili smo, da je molekularni mehanizem avtofagije ohranjen pri parazitu Trypanosoma cruzi in da je avtofagija pomembna za diferenciacijo in preživetje parazita pri stradanju. Odkrili smo tudi, da je od dveh ubikvitinu sorodnih sistemov, ki imata pomembno vlogo pri biogenezi avtofagosoma, verjetno prisoten le Atg8 konjugacijki sistem. Tudi smo ugotovili, da je avtofagija kritična za diferenciacijo parazita, kajti to predstavlja možno tarčo za zdravljenje Chagasove bolezni. Članek je dobil oznako "must read" z Faculty of 1000 Biology. http://www.f1000biology.com/article/id/1100052/evaluation
COBISS.SI-ID: 21275175