1.

Sinteza in karakterizacija rutenijevega kompleksa ter študij njegovih interakcij z DNA.

Izolirali smo organokovinski rutenijev kompleks s kinolonsko protibakterijsko spojino ofloxacinom ter določili njegovo kristalno strukturo. V tem kompleksu z obliko pianističnega stolčka je kinolon bidentatno koordiniran na kovino preko obročnega karbonilnega in enega od karboksilnih kisikovih atomov. Interakcije kompleksa z DNA smo študirali s spektroskopskimi metodami (UV-VIS, fluorescenca, CD) in AFM mikroskopijo. Izvedeni so bili tudi preliminarni biološki testi.

COBISS.SI-ID: 34623493

2.

Rutenijevi kompleksi s triazolskim ligandom s potencialno protirakavo aktivnostjo.

Triazolski ligand, ki je bil pripravljen s t.i. »click« reakcijo smo preizkusili kot kelatni ligand za pripravo Ru(II) kompleksov s potencialno protitumorsko aktivnostjo. Pripravili in strukturno smo okarakterizirali štiri nove Ru(II) komplekse. V vseh teh spojinah se triazol dvovezno veže preko piridilskega dušikovega atoma in triazolskega N2 atoma. Izbrane spojine smo testirali v in vitro testih citotoksične aktivnosti napram dvema humanima rakavima celičnima linijama. Odkrili smo, da je ena spojina napram humani karcinomski celični liniji (A-549) bolj citotoksična od cisplatine.

COBISS.SI-ID: 34899461

3.

Vpliv elektroporacije na citotoksičnost protirakave rutenijeve spojine.

V raziskavi smo testirali citotoksičnost rutenijeve protirakave spojine KP1339 v kombinaciji z elektroporacijo na celični liniji CHO in SA-1 in vitro ter na mišjem tumorskem modelu SA-1 in vivo. Rezultati naše raziskave kažejo, da elektroporacija ne poveča citotoksičnosti spojine KP1339 in vitro, statistično značilno pa poveča njen protitumorski učinek in vivo. Izmerjeni protitumorski učinek je rezultat same citotoksičnosti spojine KP1339 in žilno razdiralnega učinka elektroporacije.

COBISS.SI-ID: 34301957

4.

Priprava in karakterizacija rutenijevega(III) kompleksa s histaminom.

Pripravili smo nova kompleksa rutenija(III) s histaminom [RuCl4(dmso-S)(histaminH)]•H2O (1a) in [RuCl4(dmso-S)(histaminH)] (1b) ter jima določili kristalno strukturo. Strukturi sta podobni in na stranski verigi liganda vsebujeta protonirano aminsko skupino, kar za tak preprost heterociklični derivat ni ravno običajno. Opravljeni so bili testi citotoksičnosti za spojino (1b) v kombinaciji z elektroporacijo, s čimer smo želeli določiti njen potencial za bodočo medicinsko uporabo pri zdravljenju raka.

COBISS.SI-ID: 34117893

5.

Kristalna struktura ionske spojine med protivirusnim acyclovirjem in kompleksnim rutenatom(II).

Sintetizirali smo novo spojino, (acvH)[trans-RuCl4(dmso-O)NO] (dmso-O je oznaka molekule dimetilsulfoksida koordiniranega preko kisikovega atoma), ki je nastala pri reakciji med protivirusnim zdravilom acyclovirjem (acv) in rutenijevim prekurzorjem ((dmso)2H)[trans-RuCl4(dmso-O)NO]. Kristalna struktura je razkrila, da je spojina ionska in vsebuje na N(7) atomu protonirano molekulo acyclovirja (acvH), ki se ni koordinirala na kovinski center. V novi spojini je okrog rutenijevega(II) centra popačena oktaedrična razporeditev ligandov.

COBISS.SI-ID: 30082053