Namen te študije je bil, da preverimo protitumorsko delovanje sintetičnih oligodeoksinukleotidov CpG razreda C v kombinaciji z obsevanjem na podkožnem tumorskem modelu B16F1. Kombinirano zdravljenje se je izkazalo kot zelo uspešno. Odrazilo se je v zmanjšanju tumorske mase, povečanem številu dendritskih celic v tumorjih ter povečanem številu zrelih dendritskih celic. S tem smo jasno dokazali uspešnost priprave tumorske vakcine in situ.
COBISS.SI-ID: 819835
Namen študije je bil izolirati matične celice iz odvzemkov površinskih epitelijskih celic jajčnikov (PECJ), pripraviti celične culture PEJC in slediti in vitro oogenezo in potencialno formacijo partenogenetskih embrijev pri 21 pomenopavznih ženskah brez naravno prisotnih foliklov in oocitov. Celice smo ločili z gradientnim centrifugiranjem in jih gojili in vitro. Celični označevalci pluripotentnosti (kot je aktivnost telomeraz) so bili v času gojenja in vitro zavrti in celice niso tvorile teratoma po vbrizganju v SCID miši.
COBISS.SI-ID: 714875
Namen študije je bil ugotoviti ali tumorska vakcina, ki je pripravljena iz CpG ODN razreda C in obsevanih singenskih tumorskih celic (B16F1) sproži dolgotrajen imunski odgovor proti tumorjem na živalskem tumorskem modelu (intraperitonealni B16F1 na C57Bl/6 miših). Potrdili smo, da omenjena vakcina sproži dolgotrajno protitumorsko imunsko zaščito, ki traja najmanj 8 mesecev.
COBISS.SI-ID: 995195
V študij smo vključili 239 vzorcev odvzetih od 215 bolnikov s metastatskim rakom debelega črevesa in danke. V vzorcih smo določali prisotnost sedmih najpogostejših mutacij v genu KRAS in mutacije V600E v genu BRAF. Mutacije v genu KRAS smo dokazali pri 46.2% in v genu BRAF pri 5.1% testiranih bolnikov. Bolniki z dokazano mutacijo v genu BRAF so vedno imeli divji tip gena KRAS. Zaključimo lahko, da najmanj pri polovici bolnikov ne moremo pričakovati odgovora na zdravljenje z EGFR inhibitorji.
COBISS.SI-ID: 982395
V študiji smo na molekularnem nivoju spremljali (1) zorenje APC (CD11c, CD86 in MyD88), (2) nastanek spominskih T limfocitov in (3) razporeditev APC in spominskih celic po vakcinaciji poskusnih miši s vakcino iz CpG ODN razreda C in obsevanih melanomskih tumorskih celic B16F1. Naši rezultati pomebno prispevajo k razumevanju mehanizmov delovanja tovrstnih vakcin in vivo.
COBISS.SI-ID: 1077371