(2E,3Z)-2-(1-metil-2,5-dioksoimidazolidin-4-iliden)-3-[(hetero)arilamino)metilen]sukcinat, pripravljen z [2+2] cikloadicijo (5Z)-5-[(dimetilamino)metilen)]-3-metilimidazolidin-2,4-diona and dimetill acetilendikarboksilata in substitucijo dimetilaminske skupine z (hetero)aromatskimi amini, se pretvorijo pri segrevanju v zmes (E-)- and (Z)-isomer metill 4-(2-hidroksi-1-metill-5-oksoo-1H-imidazol-4(5H)-ilidene)-5-okso-1-fenil-4,5-dihidro-1H-pirol-3-karboksilat, z alkiliranjem pa derivate novega triazafulvalenskega sistema.
COBISS.SI-ID: 34021893
(2E,3Z)-2-(1-methyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-ylidene)-3-[(arylamino- or heteroarylamino)methylene]succinate 5 obtained by [2+2] cycloaddition of (5Z)-5-[(dimethylamino)methylene)]-3-methylimidazolidine-2,4-dione and dimethyl acetylenedicarboxylate followed by substitution with (hetero)aromatic amines, afforded by acidification mixtures of (E-)- and (Z)-isomers of 4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylates and by alkylation of compounds with produced the corresponding derivatives of a new triazafulvalene system.
COBISS.SI-ID: 34086917
Razvili smo tri sintezne metode za pripravo 1,5-disubstituiranih 1,5,6,7-tetraheidro4H_pirazolo[4,5-c]piridin-4-ones kot histaminske analoge
COBISS.SI-ID: 34495237
Pripravili smo dva N-benzilirana analoga antioksidanta, lovilca radikanov in nevroprotektorja alkaloida neoehinulina A Ker stereokemija ne igra pomembne vloge. sta bila oba analoga pripravljena v racemni obliki z enaminonsko metodoligijo.
COBISS.SI-ID: 33976069
(2E,3E)-2-[(DimetIlamino)metIlen]-3-(1-metIl-2,5-dioksoimidazolidin -4-iliden)sucinat smo pretvorili z 1,3-dikarbonilnimi spojinami preko substitutiranih dimetil (2H-imidazol-4-il)-2-butenedioatov in dimetil (2,5-diokso-4-imidazolidiniliden)sukcinatov v 2H-pirano[2,3-d]- pirimidine, ki smo jih nato ciklizirali s segrevanjem v ocetni kislini v dimetill 1H-pirolo[1,2-c]imidazol-6,7-dikarboksilate.
COBISS.SI-ID: 34691077