Od ATP odvisne Mur ligaze (MurC, MurD, MurE in MurF) zaporedoma dodajajo L-Ala, D-Glu, mezo-A2pm ali L-Lys in D-Ala-D-Ala na nukleotidni prekurzor UDP-MurNAc in predstavljajo pomembne tarče za razvoj protibakterijskih učinkovin. Uporabili smo program HiTS in encima MurD in MurF za virtualno rešetanje 1990 spojin iz knjižnice spojin National Cancer Institute “Diversity Set”. 50 najbolje rangiranih spojin smo bokemično ovrednotili in dobili štiri strukturno nove inhibitorje MurD (najboljši IC50 = 10 µM) in en nov inhibitor MurF (IC50 = 63 µM).
COBISS.SI-ID: 2505585
Sintetizirali smo fluorescentno barvilo z ugodnimi fizikalno-kemijskimi lastnostmi, ki je bilo uporabljeno kot pomembna komponenta optičnega mikroresonatorja.
COBISS.SI-ID: 22940455
Študirali smo molekularne mehanizme celične smrti po delovanju v skupini sintetiziranih inhibitorjev serinskih proteaz in razjasnili njihovo dualno vlogo ter identificirali nove spojine s pro-apoptotičnim delovanjem.
COBISS.SI-ID: 2446961
Članek s področja intracelularne signalizacije preko DC-SIGN podaja nova dognanja s področja mehanizma signalizacije preko tega lektina
COBISS.SI-ID: 2770545
Rodanini so od vključitve glitazonov in epalrestata v terapijo diabetesa pomembna skupina heterociklov, ki jih uporabljamo v programski skupini za načrtovanje inhibitorjev Mur encimov. Z modifikacijami rodaninskega obroča dobljene spojine izkazujejo širok spekter farmakol. delovanja. Zaradi številnih možnostih za derivatizacijo rodaninskega obroča, ta ostaja privilegirana struktura pri odkrivanju novih učinkovin. V članku predstavljamo pregled bioloških aktivnosti rodaninskih spojin, mehanizem delovanja, dnos med strukturo in delovanjem in selektivnos napram drugim tarčam.
COBISS.SI-ID: 2548337