V knjigi Razvoj raziskav v ekotoksikologiji smo prispevali pregledno poglavje, kjer smo opisali do sedaj znane biološke učinke toksičnih in ne-hepatotoksičnih cikličnih cianopeptidov predvsem s stališča ekotoksikologije.
COBISS.SI-ID: 2096207
Z imunskim barvanjem citoskeletnih elementov ob uporabi epifluorescentne in konfokalne mikroskopije smo potrdili, da se liza izzvana z n-hCCP širi od posamezne celice ali skupine celic ,okuženih s temperiranimi fagi, v neposredno okolico. Naši in vitro eksperimenti tudi dokazujejo, da oblikovanje lizogenih žarišč, ki je posledica indukcije z n-hCCP, lahko tudi v naravnem okolju povzroči ekstremno hiter in obsežen propad cianobakterijskih cvetenj. To je tudi najbolj nevaren trenutek za zdravje ljudi in okolja.
COBISS.SI-ID: 2070607
Pokazali smo sinergistično delovanje organofosfornih pesticidov (OP) na z benzo(a)pirenom povzročeno genotoksičnost v bakterijskem sistemu povratnih mutacij in mikronukleus testu s človeškimi jetrnimi celicami HepG2. Na osnovi dobljenih rezultatov sklepamo, da je ko-genotoksično delovanje posledica vpliva OP na presnovo BaP, ki privede do indukcije aldo keto reduktaze (AKR1C), ki katalizira nastanek reaktivnih BaP o-kinonov in prostih reaktivnih kisikovih zvrsti.
COBISS.SI-ID: 2104655
In this work an in depth proteomic approach is described with the aim to reveal, at the proteome level, critical differences between the two experimental phenotypes of glioblastoma-GBM: the invasive, and the angiogenic. As these phenomena are characteristics of GBMs, a discovery of reliable biomarkers is of prime importance. These markers were analyzed on membrane enriched fractions in GBM animal model. An iTRAQ label based quantitative proteomics linked to bioinformatics, revealed increased metabolic activity and cellular crosstalk in angiogenic compared to invasive phenotype.
COBISS.SI-ID: 2043471
V tem delu smo opisali pripravo modela GBM sferoidov in postavitev modela za študij invazivne subpopulacije tumorskih celic. Uspeli smo separirati to invazivno celično subpopulcijo iz organotipskih primarnih kulturi GBMov iz bolnikov in določiti delni protezni profil, ki je pokazal na ključno vlogo katepsina B ki se aktivira postraslacisjko v tem invazivnem celičnem fenotipu. V nadaljevanju tega dela bomo ta model lahko uporabili tudi študij invazije matičnih celice tumorja in možnosti inhibicije s sintetskimi inhibitorji, kar je predmet tega projekta.
COBISS.SI-ID: 2042447