Izvedli smo asociacijsko študijo v celotnem genomu pri skupno 75000 bolnikih s kronično vnetno črevesno boleznijo (KVČB) in kontrolami iz 18 različnih populacij in odkrili skupno 163 genov povezanih z boleznijo, od tega 71 novih genov. Z bioinformatsko analizo molekularno-genetskih mrež vzporednega izražanja in razvrščanja genov v hierarhične skupine po funkcijski podobnosti je študija ugotovila, da je večina genov in bioloških poti, po katerih poteka patogeneza te bolezni, enakih tistim, ki jih celice uporabljajo za odziv na okužbo z mikrobi, kar nakazuje, da so na razvoj genetske nagnjenosti za kronično vnetno črevesno bolezen v preteklosti močno vplivale okužbe z mikrobi.
COBISS.SI-ID: 512230968
Princip imuno-genskega zdravljenja raka temelji na uvedbi nukleinskih kislin, ki kodirajo imunostimulatorne beljakovine npr. interlevkina 12 (IL-12) v somatske celic. S tem se ojači imunski odgovor proti tumorju. Za vnos nukleinskih kislin v celice lahko uporabimo magnetofekcijo, vnos nukleinskih kislin vezanih na magnetne nanodelce, ki jih izpostavimo zunanjemu magnetnemu polju. V tej raziskavi smo dokazali varnost in učinkovitost nanodelcev SPION-PAA-PEI, ki se jih uporablja kot nosilce za tumorsko magnetofekcijo ter učinkovito protitumorsko aktivnost na nanodelce SPION-PAA-PEI vezano plazmidno DNA, ki kodira IL-12.
COBISS.SI-ID: 1237883
V raziskavi je opisan mehanizem transmembranskega prehoda cianidin 3-glukozida, ki je pomemben prehranski flavonoid, v endotelijske celice in njegovo znotrajcelično antioksidativno delovanje.
COBISS.SI-ID: 4050040
V študiji smo dokazali vpliv funkcionalnega polimorfizma SNP rs2872507 v področju gena ORMDL3 na odziv bolnikov z otroško astmo na zdravljenje z inhalacijskimi kortikosteroidi in na izražanje gena ORMDL3. Prisilni volumen izdihanega zraka v 1s se je znatno povečal za 13,3% predvidene vrednosti po terapiji pri bolnikih z atopijsko astmo in genotipom AA, v primerjavi z 7,0% pri heterozigotih AG in 4,9% povečanje pri GG homozigotih (P = 0,0176).
COBISS.SI-ID: 4406079
Vpliv starševskega porekla podedovanega alela povezanega z boleznijo je bil najbolj izražen pri genih IL12B, PRDM1 in NOD2, pri katerih je bilo opaženo utišanje očetovskega alela, kar je v skladu z epidemiološkimi ugotovitvami, da se KVČB pogosteje prenaša na potomce od matere kot od očeta.
COBISS.SI-ID: 512221240