Uporaba rastnih faktorjev iz trombocitov za operativno zdravljenje pri operaciji križnega ligamenta. Operirali smo 40 bolnikov s poškodovanim križnim ligamentom. Polovici smo aplicirali trombocitne rastne faktorje, polovici pa ne. Raziskava kaže, da gre za pomembno izboljšanje v tretirani skupini, kar smo dokazali z novo mikro NMR radiološko metodo.
F.22 Izboljšanje obstoječih zdravstvenih/diagnostičnih metod/postopkov
COBISS.SI-ID: 3697215Uporaba odraslih matičnih celic za pripravo tkivnoinženirskih kostnih nadomestkov. Doktorsko delo, ki predstavlja metode in razvoj ter uporabo odraslih matičnih celic za pripravo tkivnoinženirskih kostnih nadomestkov. Napravljeno v sodelovanju s Columbia University, New York, ZDA.
D.09 Mentorstvo doktorandom
COBISS.SI-ID: 246507264Naša študija je prva, v kateri je bil odkrit preklop med izražanjem embrionalnega OCT4A in njegovih psevdogenov kot posledica manipulacije pogojev gojenja ter spreminjanja diferenciacijskega statusa celic. Ta odkritja dajejo tudi nov pogled na funkcijo psevdogenov, saj kažejo, da je njihovo izražanje odvisno od diferenciranosti celic. Izražanje psevdogenov OCT4 smo zaznali samo v diferenciranih celicah, zato je mogoče, da se bodo izkazali za nove uporabne označevalce diferenciranosti. V prihodnosti bi radi ugotovili še ali se psevdogeni OCT4 tudi prevajajo v proteine in če se, kakšnaj en jihova funkcija. Na osnovi naših rezultatov lahko tudi drugače interpretiramo pretekle podatke o izražanju embrionalnega OCT4A v najrazličnejših somatskih, celičnih tipih kot tudi v embrionalnim podobnih matičnih celicah odraslega. V raziskavi smo preverjali tudi specifičnost objavljenih oligonukleotidnih začetnikov za metodo PCR, ter po pričakovanjih ugotovili, da jih večina, poleg embrionalne oblike, pomnožuje tudi po več psevdogenov ter izoformo B. Odkrili smo pojav imenovan fotokonverzija barvila DAPI in nekaterih drugih DNA barvil ter pokazali, kako lahko tudi ta vodi v napačno interpretacijo rezultatov, saj ga z lahkoto lahko zamenjamo za obarvanje proteina OCT4.
D.09 Mentorstvo doktorandom
COBISS.SI-ID: 266048512Popkovnična kri vsebuje različne tipe matičnih celic; največ je krvotvornih matičnih celic, prisotne pa so tudi pluripotentne matične celice. Le te so embrionalnim matičnim celicam podobne celice (CBE), ki imajo sposobnost diferenciacije tudi v inzulin producirajoče celice in vitro. Ker matične celice iz popkovnične krvi lahko shranimo, predstavljajo potencialno neomejen vir celic namenjenih transplantcijam ter posledično način zdravljenja diabetesa tipa 1. Namen doktorske disertacije je osamiti različne tipe matičnih celic iz popkovnične krvi ter jih diferencirati v inzulin producirajoče celice. Po odvzemu popkovnične krvi smo z imunomagnenimi delci osamili enojedrne celice. Sledila je diferenciacija celic v smer pankreatičnih celic v štirih korakih. Izolirane celice smo najprej namnožili, nato diferencirali v serumskem gojišču z dodanimi rastnimi hormone.. Po začetni diferenciaciji v pankreatične prekurzorje, je sledilo zorenje celic. Vse stopnje diferenciacije, začenši z izhodno populacijo smo okarakterizirali s pretočnim citometrom ali imunocitokemično. Vzgojili smo celične linije, ki so imele pozitivni rezultat detekcije pankreatičnih označevalcev, kar kaže, da je možno s stimulacijo rastnih faktorjev in citokinov vzgojiti celice, ki kažejo fenotip pankreatičnega tkiva. Z metodo izolacije, diferenciacije in zorenja smo dokazali, da imajo celice popkovnične krvi sposobnost tvorjenja odraslih pankreatičnih celic, ki izločajo hormone, potrebne za sladkorno ravnovesje v krvi. Celice so izražale tudi c-peptid, ki je produkt proteolitične cepitve proinzulina. Pred uporabo v regenerativni medicini, bilo potrebno preveriti še njihovo funkcionalno sposobnost s poskusi in vivo
D.09 Mentorstvo doktorandom
COBISS.SI-ID: 764279Prvi univerzitetni učbenik s področja matičnih celic, ki poenoti terminologijo s tega področja. Recenzenti so bili strokovnjaki s področja biologije, veterine, medicine, histologije, embriologije in fiziologije. 289 str.
D.10 Pedagoško delo
COBISS.SI-ID: 255815680