J3-2330 — Letno poročilo 2010
1.
JURKOVIĆ MLAKAR, Simona et al. Polimorfizmi v genu za antioksidantni encim GPX1 so povezani z nizko BMD in zvišanimi kazalci kostne premene

Na podlagi novejših študij, ki kažejo, da oksidativni stres vpliva na razvoj osteoporoze, smo se v raziskavi osredotočili na antioksidativni encim glutation peroksidazo (GPX1), ki ščiti kostne celice pred oksidativnimi poškodbami. Prvi smo dokazali, da so polimorfizmi v genu GPX1 z znanim vplivom na njegovo znižano encimsko aktivnost močno povezani z nižjimi vrednostmi mineralne kostne gostote (MKG) ter z višjimi koncentracijami biokemičnih označevalcev kostne remodelacije. Rezultati predstavljajo tudi velik prispevek k študijam mehanizmov vpliva oksidativnega stresa pri patogenezi osteoporoze

COBISS.SI-ID: 2864497
2.
ZUPAN, Janja et al. Vplivi interakcij gen-gen v sistemu RANK/RANKL/OPG na mineralno kostno gostoto pri pomenopavzni osteoporozi

Sistem RANK/RANKL/OPG je pomemben regulator kostne razgradnje. Gen TNFRSF11A, ki kodira RANK, je bil v nedavni vsegenomski raziskavi dokazano povezan z osteoporoznimi zlomi. Namen naše študije je bil določiti vpliv štirih polimorfizmov 670G>C, +34694C>T, +34901G>A in +35966insdelC v tem genu na mineralno kostno gostoto (MKG) Naši rezultati so, poleg vpliva +35966insdelC v genu za RANK na MKG, med prvimi dokazali tudi pomen interakcij med geni v sistemu RANK/RANKL/OPG, saj je kombinacija polimorfizmov RANK/RANKL (+34901G>A/-290C>T) in RANK/OPG (+35966insdelC/K3N) pokazala povezanost z MKG.

COBISS.SI-ID: 2701425