S starostjo povezan upad percepcije gibanja je dobro dokumentiran. Preučevali smo vpliv starosti na elektrofiziološke korelate percepcije gibanja, torej komponenti P1 in N2 predpriprave gibanja, ocenjene z vidno evociranimi potenciali (MO-VEP). Za natančno določanje kognitivnih procesov, na katere vpliva staranje, smo uporabili smo tudi model odzivnih časov, osnovan na difuzijskem modelu. Dvanajst zdravih odraslih (mlajših od 55 let) in 19 starejših (starejših od 55 let) je opravilo nalogo razlikovanja smeri gibanja med snemanjem EEG. Z vedenjskega stališča je bila stopnja natančnosti pri starejših in mlajših udeležencih podobna (98 % pravilnost), vendar je bil odzivni čas pri starejših udeležencih za 85 ms daljši. Ko smo vedenjske rezultate opremili z difuzijskim modelom, se je pokazala razlika med mlajšimi in starejšimi glede časa neodločnosti, kar po našem mnenju odraža zgodnjo zaznavno fazo. Elektrofiziološko so bili učinki staranja prisotni pri komponentah P1 in N2 MO-VEP na posteriornih mestih. Pri komponenti P1 se je pri starejših pokazala večja topografska voltažna distribucija kot pri mlajših. Pri komponenti N2 smo pri starejših opazili kasnejši začetek in manjše amplitude kot pri mlajših. Med vedenjskimi in MO-VEP izmerjenimi vrednostmi nismo ugotovili značilnih korelacij. Regresijska analiza je kljub temu pokazala, da sta amplituda N2 in latenca pomembna napovednika. Naši rezultati na splošno kažejo, da se pojavijo starostne spremembe pri percepciji gibanja v zgodnjih fazah vizualnega procesiranja, najverjetneje v striatnem in ekstrastriatnem vizualnem korteksu.
COBISS.SI-ID: 30760921
S to raziskavo smo preučevali povezavo med polimorfizmi posameznih nukleotidov pri živčnorazvojnih genih DISC1 (Disrupted in Schizophrenia 1), NRG1 (nevregulin 1), BDNF (nevrotrofni dejavnik možganskega razvoja) ter NOTCH4, kliničnimi simptomi in pojavom terapevtsko neodzivne shizofrenije v slovenski populaciji. Vključili smo 138 bolnikov s shizofrenijo, ki smo jih razdeli v terapevtsko odzivno in terapevtsko neodzivno skupino, in 94 zdravih krvodajalcev. Vsi udeleženci raziskave so bili genotipizirani za osem polimorfizmov (DISC1 rs6675281, DISC1 rs821616, NRG1 rs3735781, NRG1 rs3735782, NRG1 rs10503929, NRG1 rs3924999, BDNF rs6265, NOTCH rs367398) in pregledani glede morebitne povezanosti s kliničnimi spremenljivkami. NOTCH4 rs367398 AA/AG je bil značilno povezan s slabšim rezultatom, doseženim na lestvicah Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS) in Clinical Global Impression (CGI). Po popravku zaradi večkratnega testiranja NOTCH4 rs367398 ni bil statistično pomembno povezan s pojavom terapevtsko neodzivne shizofrenije. Naši podatki kažejo, da lahko polimorfizem NOTCH4 vpliva na klinične simptome pri slovenskih bolnikih s shizofrenijo.
COBISS.SI-ID: 31770585
Dednost ima pomembno vlogo pri razvoju in izražanju odvisnosti od alkohola. Pričujoča raziskava genskih povezav preučuje vlogo polimorfizmov TPH2 in njihovih haplotipov pri odvisnosti od alkohola in komorbidnih psihopatološih simptomih. Vzorec je obsegal 101 udeleženca s trenutno diagnozo odvisnosti od alkohola, 100 udeležencev, odvisnih od alkohola, ki abstinirajo, in 97 zdravih udeležencev. Sodelujoče smo genotipizirali za TPH2 rs4570625, rs1843809, rs7305115 in rs4290270. Genotipi TPH2 niso bili povezani z odvisnostjo od alkohola. Pri trenutno odvisnih od alkohola je bil haplotip GGAA manj pogost (p = 0,038), GTAA in GGGT pa sta bila pogostejša (p = 0,011 oziroma p = 0,021) kot pri zdravih udeležencih. Poskusna analiza genotipov pri trenutno odvisnih bolnikih je pokazala, da je bil genotip rs1843809 povezan z depresivnimi in agresivnimi potezami (p = 0,045 oziroma p = 0,001), rs4290270 z depresivnimi in anksioznimi potezami (p = 0,040 oziroma p = 0,025), rs4570625 pa z agresivnimi potezami (p = 0,011). Pri trenutnih abstinentih je bil genotip rs1843809 povezan s potezami socialne anksioznosti (p = 0,003). Po aplikaciji Bonferronijevega popravka sta bili statistično pomembni le povezavi med genotipom rs1843809 in rezultatom BDHI (p = 0,001) ter med halotipom GTAA, lestvico Zung Anxiety Scale in rezultatom BDHI (p = 0,001 oziroma p ( 0,001). Naše ugotovitve podpirajo potencialno vlogo TPH2 pri odvisnosti od alkohola. Genska spremenljivost TPH2 je lahko povezana tudi z anksioznimi in agresivnimi potezami pri udeležencih, odvisnih od alkohola.
COBISS.SI-ID: 5518655
Upočasnitev procesiranja informacij, najočitnejši znak kognitivnega staranja, ima več izvorov. Poročali smo že, da je pri nalogi razlikovanja smeri gibanja čas neodločnosti daljši pri starejših kot pri mlajših udeležencih, kar kaže na zgodnjo zaznavno fazo, medtem ko je bila pri predpripravi gibanja, ocenjeni z vidno evociranimi potenciali (MO-VEP), komponenta P1 povečana, N2 pa zmanjšana. Med vedenjskimi in MO-VEP izmerjenimi vrednostmi nismo našli pomembnih korelacij. Preučevali smo vlogo starosti pri kodiranju in zaznavnem procesiranju začetka dražljaja, ocenjenega z vidno evociranimi potenciali (SO-VEP). Dvanajst zdravih odraslih (mlajših od 55 let) in 19 starejših (starejših od 55 let) je opravilo nalogo razlikovanja smeri gibanja med snemanjem EEG. Dražljaj pred gibom je predstavljal oblak belih pik na črnem ozadju. Po pričakovanjih so SO-VEP izzvali razločne komponente P1, N1 in P2. Primerjava med skupinama udeležencev je pokazala, da je pri starejših amplituda P1 večja kot pri mlajših, P2 pa manjša. Pri starejših udeležencih je bila večja tudi latenca pri komponentah P1 in N1. V nasprotju z ugotovitvami za MO-VEP so se izkazali parametri SO-VEP kot pomembni napovedniki povprečnega odzivnega časa parametrov difuzijskega modela. Naši elektrofiziološki rezultati podpirajo idejo, da pride pri starejših odraslih do upočasnitve procesiranja informacij pri vizualnem kortikalnem procesiranju že na samem začetku kodiranja, najverjetneje v striatnem in ekstrastriatnem vizualnem korteksu. Kar je še pomembnejše, najzgodnejše komponente SO-VEP, ki verjetno odražajo konfiguracijo vizualnega korteksa in kodirnih procesov, napovedujejo kasnejše podaljšanje in zamujanje zaznavnih in višjih kognitivnih procesov.
COBISS.SI-ID: 31947225