Princip imunogenskega zdravljenja raka temelji na uvedbi nukleinskih kislin, ki kodirajo imunostimulatorne beljakovine npr. interlevkina 12 (IL12) v somatske celic. S tem se ojači imunski odgovor proti tumorju. Za vnos nukleinskih kislin v celice lahko uporabimo magnetofekcijo, vnos nukleinskih kislin vezanih na magnetne nanodelce, ki jih izpostavimo zunanjemu magnetnemu polju. V tej raziskavi smo dokazali varnost in učinkovitost nanodelcev SPIONPAAPEI, ki se jih uporablja kot nosilce za tumorsko magnetofekcijo ter učinkovito protitumorsko aktivnost na nanodelce SPIONPAAPEI vezano plazmidno DNA, ki kodira IL12. Prispevek Mojce Kržan: načrt in pomoč pri izvedbi in interpretaciji toksikoloških raziskav nanodelcev.
COBISS.SI-ID: 1237883
Glavna ugotovitev raziskave povezav med genetskimi bioznačevalci in kliničnimi značilnostmi je, da se genetska arhitektura razlikuje med tremi podtipi KVČB in sicer Crohnovo boleznijo z vnetim debelim črevesom, Crohnovo boleznijo z vnetim tankim črevesom in ulceroznim kolitisom, s čimer je predlagana reklasifikacija KVČB iz dosedanje delitve na dva glavna podtipa na tri. Lokacija vnetja v prebavni cevi je ključna klinična značilnost, ki določa potek bolezni in je delno genetsko predisponirana. Najpomembnejši geni/lokusi, ki determinirajo lokacijo vnetja so NOD2, MHC, MST1.
COBISS.SI-ID: 512567352
Po izboru sveta znanstvene vede medicina pri ARRS je članek izbran kot izjemen dosežek za področje medicina, mikrobiologija in imunologija za leto 2012!! Članek objavljen v Nov 2012 je dosegel v štirih letih 1325 citatov (vir Scopus, oz 1278 citatov vir ISI) in je že sedaj najbolj citiran članek v zgodovini Univerze v Mariboru ter tretji najbolj citiran članek v zadnjih 10 letih slovenskih znanstvenikov na področju 3.01 Medicina-Mikrobiologija in imunologija!! Izvedli smo asociacijsko študijo v celotnem genomu pri skupno 75000bolnikih s kronično vnetno črevesno boleznijo (KVČB) in kontrolami iz 18 različnih populacij in odkrili skupno 163 genov povezanih z boleznijo, od tega 71 novih genov. Z bioinformatsko analizo molekularnogenetskih mrež vzporednega izražanja in razvrščanja genovv hierarhične skupine po funkcijski podobnosti je študija ugotovila, da je večina genov in bioloških poti, po katerih poteka patogeneza te bolezni, enakih tistim,ki jih celice uporabljajo za odziv na okužbo z mikrobi, kar nakazuje, da so na razvoj genetske nagnjenosti za kronično vnetno črevesno bolezen v preteklosti močno vplivale okužbe z mikrobi.
COBISS.SI-ID: 512230968
Članek objavljen v reviji Nature opisuje redke genetske variante kronične črevesne bolezni.
COBISS.SI-ID: 15421974
Vnetni črevesni bolezni (KVČB) Crohnova bolezen in ulcerozni kolitis imata izrazit zapis na regiji poglavitnega histokompatibilnega kompleksa (MHC). Ta regija kodira veliko imunoloških kandidatov, vključno s klasičnim levkocitov antigen humani (HLA). Študije KVČB so pokazale, da obstaja več neodvisnih povezav med HLA in ne-HLA geni, vendar so bili dovolj statistično moč opredeliti arhitekturo združenja in kavzalni alleles2 3. Ta naslov tega smo izvedli z visoko gostoto SNP tipkanje na MHC in) 32.000 Posamezniki s KVČB, implicating več HLA alela, s primarnim valja za HLA-DRB 1 * 01: 03 in tako Crohnova bolezen in ulcerozni kolitis. Opazne razlike so opazili med temi boleznimi, vključno s prevladujočo valja za razreda II variant HLA in heterozigotno prednost opazili in ulcerozni kolitis, kar kaže pomembno vlogo imunskega odziva prilagodljivo in debelega okolja in patogenezo KVČB.
COBISS.SI-ID: 512464184
Z genetsko analizo skupno 86 000 bolnikov diagnosticiranih za eno ali več od petih pogostih kroničnih imunskih bolezni (Crohnova bolezen, ulcerozni kolitis, luskavica, primarni sklerorozirajoči holangitis, ankilozirajoči spondilitis), je potrdila 244 neodvisnih lokusov povezanih z boleznijo, od tega 27 novih lokusov. Genetska analiza je presenetljivo pokazala, da so si posamezne skupine bolnikov z različnimi boleznimi genetsko bolj podobni kot s preostalimi bolniki diagnosticiranimi za isto bolezen. Najbolj izrazito se je to pokazalo pri podskupini bolnikov s kronično vnetno črevesno boleznijo (KVČB),ki so bili genetsko bolj podobni podskupini bolnikov s primarnim sklerorozirajočim holangitisom kot pa preostalim bolnikom s KVČB. Rezultati nakazujejo, da gre v tem primeru verjetno za nov podtip bolezni, ki se izraža z različnimi simptomi, ki se prekrivajo z obema boleznima, pri mnogih bolnikih tudi sočasno kot pridružena bolezen.
COBISS.SI-ID: 512606264
Genomska analiza naslednje generacije je odkrila genska področja odgovorna za nastanek primarnega sklerozirajočega holangitisa pri bolnikih s kronično vnetno črevesno boleznijo
COBISS.SI-ID: 512682296
Primarni sklerozirajoči holangitis (PSH) je huda bolezen jeter neznanega izvora, ki vodi do fibroze žolčnih vodov. V končni fazi bolezni je potrebna presaditev jeter. V raziskavi smo primerjali 3789 vzorcev bolnikov evropskega porekla s PSH z 25.079 kontrolnimi vzorci z uporabo Immunochip4. Določili smo 12 novih področij, od teh je 9 na novo določenih, ki so povezani s povečanim tveganjem za nastanek PSH. Vseh področij je zdaj 16. Kljub dejstvu, da je obstajala 27% povezava pojavljanja PSH in kronične vnetne črevesne boezni (KČVB) je 6 od 12 določenih področij pokazalo na bistveno močnejšo povezavo z nastankom PSC kot KVČB, kar kaže na prekrivajočo, a vseeno gentsko ločeno arhitekturo teh dveh boelzni. V nadaljevanju smo analizirali še genetsko sliko 7 bolezni, ki se pojavljajo hkrati s PSH in ugotovil, da obstaja še dodatnih 33plei tropičnih lokusov povezanih s tveganjem za PSH. Te ugotovitve so razširile zemljevid genetskih tveganj za PSH in pojasnile odnos med PSHO in drugimi boleznimi imunskega sistema.
COBISS.SI-ID: 512280376
Raziskovalci so dokazali močno genetsko povezave med shizofrenijo in bipolarno motnjo, zmerno med shizofrenijo in depresijo oz. bipolarno motnjo in depresijo ter ADHD in depresijo ter šibko povezavo med shizofrenijo in boleznimi avtističnega spektra.
COBISS.SI-ID: 512406840
Razvili in validirali smo testni sistem HIrisPlex, ki predvideva barvo las in oči žrtve, ki je umrla pred več kot 70 leti. Uporaba omenjenega testa bo omogočala tudi forenzično identifikacijo žrtev, za katere nimamo antropoloških podatkov dobljenih pred smrtjo.
COBISS.SI-ID: 32865753