Želeli smo oceniti učinkovitost in varnost ablacije benignih solidnih ščitničnih nodusov z uporabo ultrazvočno (UZ)-vodenega fokusiranega ultrazvoka z visoko jakostjo (HIFU). Ablacijo s HIFU smo izvedli pri 20 evtirotičnih bolnikih (povprečna starost, 44,5 let). Pred in po posegu (1 teden, 1, 3 in 6 mesecev) smo ocenjevali volumen nodusa, UZ zgradbo in dopplerski vzorec, spremljali smo tudi pojavnost stranskih učinkov. Ugotovili smo, da se je povprečni volumen nodusov po ablaciji zmanjšal s 4,96 ± 2,79 mL na 3,05 ± 1,96 mL po 3 mesecih (p(0,001), po 6 mesecih pa na 2,91 ± 2,43 ((0,001). V opazovalnem obdobju se je volumen nodusov zmanjšal za 48,7 ± 24,3% ((0,001). Izoehogeni nodusi so se po 1 mesecu izraziteje zmanjšali kot hipoehogeni nodusi (31,6 ± 18,1% vs 16,4 ± 8,6%, p = 0.053). Intenzivneje prekrvljeni nodusi so se po 3 mesecih zmanjšali manj v primerjavi s slabše prekrvljenimi nodusi (10,9 ± 14,5% vs 41,5 ± 20,3%, p = 0.054). Pri 2 bolnikih smo ugotavljali blage kratkotrajne stranske učinke (podkožni edem, blaga pordelost kože). Naše ugotovitve so potrdile učinkovitost in varnost UZ-vodene ablacije benignih solidnih ščitničnih nodusov s HIFU, izid zdravljenja pa je odvisen tudi od ehogenosti in prekrvljenosti nodusa.
COBISS.SI-ID: 2244524
Pripravili smo realističen model neprizadetega in artritičnega prstnega sklepa. Model smo uporabili za simulacijo odbojnih in prepustnih hiperspektralnih slik z uporabo 3D Monte Carlo metode. Pokazali smo, da obstajata 2 optični okni, eno v NIR in drugo v SWIR regiji. Dodatno smo pokazali, da slike prepustnosti nosijo uporabno informacijo o bolezni. Predlagan pristop je udejanjen v prototipu diagnostične naprave, ki je trenutno v fazi kliničnega testiranja.
COBISS.SI-ID: 28864551
PET skenerje lahko izboljšamo z dodatkom visoko-ločljivostne sonde iz silicijevih detektorjev. S tem kljub majhnemu številu visoko-ločljivostnih dogodkov bistveno izboljšamo ločljivost zbranih podatkov, ki so mešanica standardnih dogodkov in dogodkov iz sonde. Članek opisuje izboljšavo krajevne ločljivosti pri različnih postavitvah sonde.
COBISS.SI-ID: 30056743
Radiooznačen analog minigastrina 111In-CP04, ki je produkt lastnega razvoja Univerzitetnega kliničnega centra v Ljubljani in Univerzitetne bolnišnico v Bazlu, smo v okviru večevropskega konzorcija izbrali za fazo I kliničnega preskušanja pri bolnikih z medularnim rakom ščitnice. Z namenom odobritve študije s strani regulatornih inštitucij smo izvedli zahtevna predklinična testiranja na živalskih modelih: stabilnost in vivo, biodistribucija, dozimetrija ter varnost. S študijami smo potrdili ustrezni toksikološki, farmakokinetični ter dozimetrični profile 111In-CP04 za uporabo v multicentrični klinični študiji pri bolnikih z medularnim rakom ščitnice.
COBISS.SI-ID: 3004844
Radiofarmak 18F-NaF, ki je indikator obnavljanja kosti, je pokazal potencial kot biomarker slikanja za ocenjevanje odziva kostnih metastaz na zdravljenje. Ta študija je namenjena oceni ponovljivosti metrik izpeljanih iz 18F-NaF PET slik pacientov v multicentrični študiji. METODE: Petintrideset bolnikov s kastracijsko-odpornim rakom prostate z več metastazami je bilo dvakrat slikanih (test-retest) z 18F-NaF PET/CT v razmaku 3 ± 2 dni na enem od treh centrov. Skupno je bilo samodejno segmentiranih 411 kostnih metastaz večjih od 1,5 cm3 z uporabo praga SUV 15 g/ml. Izvedeni sta bili dve ravni analize: na ravni lezij, pri čemer se je pridobilo več metrik za posamezno regijo interesa (ROI), in na ravni bolnikov, pri kateri so bile vsi lezije pacienta združene v en ROI. Privzem je bil kvantificiran z SUVmax, SUVmean in SUVtotal. Ponovljivost je bila ocenjena s pomočjo Bland-Altman analize, intraclass korelacijskega koeficienta (ICC), koeficienta variacije, kritične odstotne razlike, in ponovljivostnega koeficienta. Nivo 95% ujemanja (LOA) je bil izračunan za razmerje med testnimi in ponovnimi meritvami. REZULTATI: Na ravni lezije je koeficient variacije za SUVmax, SUVmean in SUVtotal znašal 14,1%, 6,6% in 25,5%. Na ravni bolnikov, je bil nekoliko manjši: 12,0%, 5,3% in 18,5%. ICC je bil zelo visok () 0,95) za vse merike SUV. Na ravni lezije znaša 95% LOA za SUVmax, SUVmean in SUVtotal (0,76, 1,32), (0,88, 1,14) in (0,63, 1,71). Na ravni bolnika znaša 95% LOA (0,79, 1,26) (0,89, 1,10), in (0,70, 1,44). Ugotovili smo pomembne razlike v varianci in vzorčnem povprečju meritev na ravni lezije in na ravni bolnika. ZAKLJUČEK: Ponovljivost SUVmax, SUVmean in SUVtotal za 18F-NaF PET/CT je bila podobna na nivoju lezije in na ravni bolnika. Ugotovili smo pomembne razlike v porazdelitvi na ravni lezije in na ravni bolnika. Ti rezultati se lahko uporabijo za določitev 18F-NaF PET kriterijev za ocenjevanje odziva na zdravljenje. 18F-NaF PET je dokazal raven ponovljivosti, ki je uporabna za klinično kvantifikacijo odziva kostnih metastaz na zdravljenje.
COBISS.SI-ID: 3065700