V članku so objavljeni izsledki določitve aktivirajočih EGFR mutacij v primarnem tumorju bolnikov z rakom pljuč po metodi IHC. Standardno določanje aktivirajočih EGFR mutacij je trenutno z metodo RT-PCR, ki pa je velikokrat zahtevna in za mnoga okolja po svetu tudi predraga metoda. Ugotovili smo, da je IHC zelo zanesljiva metoda za določitev ene od najpogostejših EGFR mutacij na podlagi katerih bolniki prejmejo tarčno zdravljenje, in sicer L858R mutacije. Medtem ko metoda IHC ne zazna vseh delecij na kromosomu 19, ki so preostale aktivirajoče mutacije, ki zahtevajo tarčno zdravljenje. Narejen je bil zanimiv in s strani recenzentov in urednika zelo dobro sprejet farmakoekonomski model, ki pomaga napovedati pri katerem razmerju cene IHC in RT-PCR metode in pri kateri frekvenci EGFR mutacij v populaciji je določanje EGFR mutacij z metodo IHC smiselno.
V članku so objavljeni izsledki proučitve napovednega pomena molekularnih označevalcev matičnih rakavih celic in sicer SOX2, NANOG and OCT4 na potek napredovalega raka pljuč. Z multivariatno analizo preživetja smo ponovno pri bolnikih z drobnoceličnim rakom potrdili značilno in neodvisno povezavo pri dveh označevalcih RMC, in sicer SOX2 in ALDH1A1. Značilnih povezav med ekspresijo označevalcev RMC in preživetju pri žleznem in ploščatoceličnem raku nismo potrdili. Ugotovili pa smo tudi, da se raven označevalcev RMC v periferni krvi tekom sistemskega zdravljenja pri drobnoceličnem raku spreminja in verjetno odraža učinek zdravljenja. Za žlezni in ploščatocelični rak nismo dokazali sprememb v ravni ekspresije označevalcev RMC tekom zdravljenja. Zato menimo, da je nadaljnje preučevanje označevalcev RMC v periferni krvi z RT-PCR smiselno pri drobnoceličnem raku.
COBISS.SI-ID: 2078843
Na svetovni konferenci o raku pljuč (Europen Lung Cancer Conference) in svetovni konferenci o raku pljuč (WCLC, World Conference on Lung Cancer), smo predstavili prve izsledke svojega dela na področju proučevanja dinamičnih sprememb v izraženosti EGFR mutacij v ctDNA tekom zdravljenja bolnikov z EGFR TKI. Predstavljeni so bili rezulatiti meritev tako aktivirajočih EGFR mutacij kot tudi rezistenčne T790 mutacije tekom zdravljenja pri okoli 20 bolnikih. Izsledki so bili sprejeti z velikim zanimanjem in plodno diskusijo. Z temi izsledki smo vstopili v mednarodni krog raziskovalcev dinamičnih sprememb v genetskih alteracijah raka, ki so osnova nove precizne medicine raka.