Dosežki raziskovalnega programa na področju ledvičnih in sistemskih bolezni, objavljeni v monografijah mednarodnih založb, uglednih znanstveno-strokovnih revijah in predstavljeni na mednarodnih znanstveno-strokovnih srečanjih, kakor tudi zaupana organizacija 19. Evropskega kongresa za patologijo, septembra 2003 v Ljubljani, so prispevali k prepoznavnosti Slovenije v svetu in so omogočili vključevanje v mednarodno znanstveno sodelovanje in izmenjave. Doma so prispevali k razvoju znanosti, dvigu kvalitete strokovno-zdravstvene in pedagoške dejavnosti, uvajanju modernih preiskovalnih metod v delo in izobraževanju mladih kadrov. Raziskave tumorjev glave in vratu bodo omogočale zgodnejše odkrivanje predrakavih sprememb in raka v tem področju, ustreznejše vrednotenje ter prispevale k izboru ustreznega zdravljenja. Številni prispevki v vrhunskih mednarodnih revijah in znanstveni monografiji, ter vabljena predavanja na vrhunskih srečanjih prispevajo k uveljavitvi Slovenije in njenih raziskovalcev v mednarodnem prostoru. Razvili smo učinkovit molekularnogenetski pristop za odkrivanje družin z dednim nepolipoznim kolorektalnim rakom (sindrom HNPCC), ki temelji na ugotavljanju mikrosatelitne nestabilnosti v tumorjih in genetske analize genov DNA popravljalnega mehanizma. To omogoča presejanje populacije in prepoznavanje novih HNPCC družin, zgodnje odkrivanje in zdravljenje bolezni. Z molekularnogenetsko analizo onkogena RET pri bolnikih z družinsko obliko medularnega raka ščitnice smo potrdili že znane in odkrili nove slovenske družine z multiplo endokrino neoplazijo - MEN2. Genetske analize smo opravili tudi v družinah z drugimi dednimi boleznimi, kot so Alportov sindrom, benigna družinska hematurija, dedna oblika moške neplodnosti, Darierjeva bolezen in Stargardtova bolezen. Odkrili smo številne nove in za slovensko populacijo specifične mutacije. Na področju metodologije smo optimizirali DHPLC metodo za identifikacijo mutacij na primeru gena CFTR in ugotovili, da računalniške predikcije sekundarnih struktur DNA (MFOLD) korelirajo s separacijskimi vzorci pri CE-SSCP elektroforezi. Razvili smo tudi prvo DNA mikromrežo za genotipizacijo gena ABCR, povezanega z degeneracijo očesne mrežnice.