Učitavanje...
Projekti izvor: E-CRIS

Signalni molekuli u dijabetesu: identifikacija potencijalnih bioloških markera uključenih u modifikaciju i integraciju signalnih puteva u cilju predikcije i intervencije u dijabetesu

Istraživačka delatnost

Kod Nauka Oblast
B420  Biomedicinske nauke  Ishrana 
B470  Biomedicinske nauke  Fiziologija 
B480  Biomedicinske nauke  Endokrinologija, sekretorni sistemi, dijabetologija 
P004  Prirodno-matematičke nauke  Biohemija, metabolizam 
P320  Prirodno-matematičke nauke  Nukleinske kiseline, sinteza belančevina 
Ključne reči
beta ćelije pankreasa; CXCL12; dijabetes tip 1; genotipizacija; HMGB1; PARP-1
Organizacije (3) , Istraživači (1)
0097  Univerzitet u Beogradu, Institut za biološka istraživanja "Siniša Stanković" - Institut od nacionalnog značaja za Republiku Srbiju
br. Šifra Ime i prezime Oblast istraživanja Uloga Period Br. publikacijaBr. publikacija
1.  08820  Goran Poznanović  Molekularna biofizika  Rukovodilac projekta  2011 - 2019  28 
0007  Univerzitet u Beogradu, Farmaceutski fakultet
0018  Univerzitet u Beogradu, Medicinski fakultet
Sažetak
Dijabetes tip 1 (DT1) je multifaktorijalno autoimuno oboljenje koje karakteriše hipoinsulinemija izazvana destrukcijom beta-ćelija pankreasa. Kod genetički predisponiranih osoba DT1 se razvija kao posledica aktiviranja imunog sistema izazvanog sadejstvom infekcija i štetnih faktora spoljašnje sredine. Hiperglikemija u DT1 dovodi do ozbiljnih organskih oštećenja i razvoja degenerativnih hroničnih komplikacija. Paradigma prevencije DT1 svodi se na uspostavljanje normalne ćelijske fiziologije supresijom citotoksičnih signala. Predloženi projekat predviđa kompleksnu studiju koja će obraditi genetičke i molekularno-biološke uzroke nastanka i progresije DT1 sa ciljem prevencije razvoja manifestnih posledica ovog oboljenja. Projekat obuhvata: (1) opsežnu analizu genskih polimorfizama koji se nalaze u osnovi razvoja DT1 u srpskoj populaciji sa ciljem razvoja rane dijagnostike rizika; (2) izučavanje molekularne fiziologije beta-ćelija koji se odnosi na uticaj hemokina CXCL12 na stimulaciju njihovog rasta i proliferaciju i (3) ćelija jetre sa aspekta delovanja protein-alarmina HMGB1 tokom izlaganja delovanju produžene hipoinsulinemije i hiperglikemije; (4) ispitivanje i kombinovanje prirodnih antioksidanasa u cilju sprečavanja nastanka ili usporavanja progresije organskih oštećenja u DT1. Predložena istraživanja će pokazati da potpuni odgovor u intervenciji DT1 daje kombinovana analiza genetičke predisponiranosti ka bolesti i očuvanja funkcionalnih ćelija pankreasa i jetre.
Retrospektiva pregleda
Omiljeno