Optičko mikroskopska, imunomorfološka, molekularno-biološka i genetska ispitivanja malignih i nemalignih bolesti bubrega

U okviru dosadašnjih istraživanja imunohistohemijskim metodama dokazan je značaj poremećaja adhezionih molekula, proteina apoptoze i ćelijskog ciklusa u nekim tipovima tumora bubrega koji su genetski uslovljeni.Logičan sled u daljim istraživanjima je identifikacija ovih gena. Takođe, analizirali bismo genetski poremećaj ovih proteina u nemalignim oboljenjima bubrega. Paralelno sa ovim ispitivanjem, analizirali bismo i marker oštećenja tubula tj. Kidney injury molecule-1 (KIM-1). To je nov i još nedovoljno ispitan marker oštećenja proksimalnih tubula koji se javlja, praktično, u svim proteinuričnim, toksičnim i ishemijskim bolestima bubrega, u transplantiranim bubrezima, ali i u tumorima bubrega. Očekivani rezultati: identifikacijom gena ćelijske adhezije, apoptoze i ćelijskog ciklusa očekujemo rasvetljenje etiopatogeneze Wilms-ovog tumora (WT) kao i drugih tipova tumora bubrega kod odraslih. Kako se etiopatogeneza brojnih nemalignih oboljenja bubrega takođe objašnjava genetskom osnovom, očekujemo da ćemo i u njima locirati mutirane gene.. Određivanje vrednosti KIM-1 molekula je od velikog značaja u ranom otkrivanju tubulointersticijskih oštećenja kao i u predviđanju ishoda hronične bubrežne insuficijencije. Skoriji pomaci u identifikovanju genetskih poremećaja izneli su na svetlo dana ključnu ulogu podocita u regulisanju proteinurije, ne samo održavanjem strukture glomerulskog filtra, nego i ulogom u prenosu signala među ćelijama, te će posebna pažnja biti posvećena i ispitivanju podocita.