Učitavanje...
Projekti izvor: E-CRIS

Ispitivanje molekularno-genetskih, patohistoloških i biohemijskih karakteristika neuromišićnih bolesti

Istraživačka delatnost

Kod Nauka Oblast
B210  Biomedicinske nauke  Histologija, citohemija, kultura tkiva 
B480  Biomedicinske nauke  Endokrinologija, sekretorni sistemi, dijabetologija 
B640  Biomedicinske nauke  Neurologija, neuropsihologija, neurofiziologija 
B725  Biomedicinske nauke  Dijagnostika 
B790  Biomedicinske nauke  Klinička genetika 
Ključne reči
neuromišićne bolesti, registri, genetika, patohistologija, oksidativni stres
Organizacije (3) , Istraživači (1)
0018  Univerzitet u Beogradu, Medicinski fakultet
br. Šifra Ime i prezime Oblast istraživanja Uloga Period Br. publikacijaBr. publikacija
1.  01641  dr Vidosava Rakočević-Stojanović  Neurologija, neuropsihologija, neurofiziologija  Rukovodilac projekta  2011 - 2019  58 
0002  Univerzitet u Beogradu, Fakultet za specijalnu edukaciju i rehabilitaciju
0097  Univerzitet u Beogradu, Institut za biološka istraživanja "Siniša Stanković" - Institut od nacionalnog značaja za Republiku Srbiju
Sažetak
Neuromišićne bolesti su heterogena grupa oboljenja koja obuhvata bolesti mišića, neuromišićne spojnice, perifernih nerava i motornih neurona. Ovo istraživanje biće prvenstveno usmereno na miopatije (miotoničnu distrofiju tip 1 i 2, udno-pojasne mišićne distrofije, distrofinopatije, mitohondrijalne i kongenitalne miopatije), bolesti neuromišićne spojnice (miasteniju gravis), perifernih nerava kao i na bolesti motornog neurona. U okviru projekta biće sprovedena sledeća istraživanja: 1) definisanje kliničkih karakteristika neuromišićnih oboljenja, 2) formiranje registara za neuromišićne bolesti, 3) utvrđivanje molekularno-genetske osnove, 4) ispitivanje patohistoloških i imunohistohemijskih karakteristika neuromišićnih oboljenja, 5) sagledavanje biohemijskih mehanizama u patofiziologiji amiotrofične lateralne skleroze (ALS), 6) ispitivanje udruženih sistemskih poremećaja kod neuromišićnih oboljenja. Očekivani rezultati projekta bi, između ostalog, obuhvatali i: 1) molekularno-genetsko dijagnostikovanje miotonične distrofije, distrofinopatija, udno-pojasnih mišićnih distrofija, bulbospinalne mišićne atrofije i nekih naslednih polineuropatija, 2) patohistološko i imunohistohemijsko determinisanje stečenih i naslednih miopatija i polineuropatija, 3) utvrđivanje značaja oksidativnog stresa u etiopatogenezi ALS-a, kao i 4) utvrđivanje prisustva i značaja disfunkcije drugih organa i sistema kod neuromišićnih bolesti uz procenu kvaliteta života kod ovih bolesnika.
Retrospektiva pregleda
Omiljeno