Projekti / Programi
Očesne bolezni odraslih in otrok
01. januar 2019
- 31. december 2027
| Koda |
Veda |
Področje |
Podpodročje |
| 3.03.00 |
Medicina |
Nevrobiologija |
|
| 3.01.00 |
Medicina |
Mikrobiologija in imunologija |
|
| Koda |
Veda |
Področje |
| B620 |
Biomedicinske vede |
Oftalmologija |
| Koda |
Veda |
Področje |
| 3.01 |
Medicinske in zdravstvene vede |
Temeljna medicina |
Očesne bolezni, otroška oftalmologija, diagnostika očesnih bolezni, genotip-fenotip karakterizacija očesnih bolezni, zdravljenje očesnih bolezni
Podatki za zadnjih 5 let (citati za zadnjih 10 let) na dan
18. april 2024;
A3 za obdobje
2018-2022
| Baza |
Povezani zapisi |
Citati |
Čisti citati |
Povprečje čistih citatov |
| WoS |
478 |
7.311 |
6.657 |
13,93 |
| Scopus |
489 |
8.936 |
8.218 |
16,81 |
Raziskovalci (25)
Organizacije (2)
Povzetek
Program očesne klinike zajema več sklopov, ki jih vodijo subspecialisti na svojih področjih. Skupna značilnost ciljev posameznih predlaganih sklopov je čim bolj zgodnja diagnostika in najsodobnejša terapija proučevanih bolezni. Želeli bi nadaljevati delo zastavljeno v obdobju 2013-2018. Ker so se sklopi programa tudi v zadnjem obdobju pokazali kot ustrezni, jih želimo ohraniti kot doslej. Program sestavlja 8 sklopov:
1. DISTROFIJE IN DEGENERACIJE TER VNETNE BOLEZNI MREŽNICE IN VIDNEGA ŽIVCA (nosilec prof.dr.M.Hawlina) Želimo nadaljevali delo z fenotip-genotip karakterizacijo retinalnih distrofij in dednih ter pridobljenih optičnih nevropatij ter oceno zdravljenja degenerativnih in vnetnih bolezni mrežnice.
2.ELEKTROFIZIOLOŠKA FUNKCIJA MREŽNICE IN VIDNE POTI (nosilka as. dr.Maja Šuštar)
Zelimo vpeljati občutljivejše elektrofiziološkie metode za oceno prizadetosti mrežnice in vidnega živca pri prirojenih in pridobljenih boleznih.
3.KLINIČNI ŠTUDIJ OTROKOVEGA VIDA (nosilka doc.dr. Manca Tekavčič Pompe)
Želimo nadaljevati z raziskavami okvar vidne poti z ali brez pridružene razvojne okvare osrednjega živčevja in proučevanjem razvoja vida pri nedonošenčkih in otrocih z okvaro osrednjega živčevja.
4.KLINIČNE IN ULTRASTRUKTURNE ZNAČILNOSTI ROŽENICE IN LEČE (nosilec prof.dr. M.Hawlina) Želimo nadaljevati s študijami kliničnih značilnosti roženice pri pogostejših bolezenskih stanjih kot je npr. Fuchsova distrofija roženice in strukturnimi značilnostmi roženice po transplantacijah ter z uvajanjem terapije z matičnimi celicami in proučevati njihove ultrastrukturne in imunološke značilnosti.
5.DIABETIČNA RETINOPATIJA (nosilka prof.dr.M. Globočnik Petrovič)
Z analizo specifičnih miRNA, kot s fenotipskim izražanjem genskih polimorfizmov določenih genov želimo dodatno razjasniti patogenezo diabetične retinopatije in nadaljevati z identifikacijo diagnostičnih, kot prognostičnih biomarkerjev razvoj in napredovanje DR.
6.GLAVKOM (nosilka prof.dr.B.Cvenkel)
Pri bolnikih z glavkomom želimo ugotoviti ali obstajajo povezave z določenimim predeli vidnih polj in aktivnostmi, osvetliti povezave med prekrvavtvijo in pojavom morfoloških in funkcijskih sprememb ter ugotavljati ali obstajajo genetski označevalci, ki vplivajo na potek bolezni in napovedujejo znižanje očesnega tlaka pri zdravljenju.
7. VPLIV LASERSKIH ŽARKOV NA TKIVA OČESA IN PERIOKULARNEGA PODROČJA (nosilec as.dr. Gregor Hawlina)
Želimo nadaljevati razvoj in klinično uporabo laserjev za uporabo v sprednjem očesnem segmentu in periokularnem področju ter razvijati nove operativne pristope k bazalnoceličnem karcinomu kože.
8.TRANSLACIJSKE EKSPERIMENTALNE ŠTUDIJE (nosilci: doc.dr.S.Andjelić, dr.G.Belušič, prof.dr.M. Hawlina) Nadaljevati želimo delo na lečnih epitelnih celicah pri različnih tipih katarakt in mehanizmih kataraktogeneze in izpopolniti tehniko vzgoje kultur limbalnih zarodnih celic. Vpeljati želimo nov način objektivnega testiranja barvnega vida.
Pomen za razvoj znanosti
Predlagani sklopi programa predstavljajo raziskovalno delo za boljšo obravnavo najpogostejših očesnih bolezni, pa tudi redkejših genetskih bolezni, ki jih danes še ne znamo ozdraviti. Programska izhodišča temeljijo na novih znanstvenih spoznanjih, ki imajo tudi klinični pomen. Znanstveni izsledki iz dela v okviru programa prinašajo možnost boljšega razumevanja bolezni in boljše zdravljenje. Velik pomen je v zelo zgodnji diagnostiki retinalnih distrofij in degeneracij, diabetične retinopatije, glavkoma, bolezni roženice in leče in otroških nevrooftalmoloških bolezni, pri čemer v zgodnjih fazah še lahko preprečimo propadanje vida. Raziskave o genetiki retinalnih distrofij, bolezni roženice in diabetične retinopatije so pomembni za potrditev bolezni in ugotavljanje napovednih dejavnikov pri prognozi teh bolezni. Raziskave laserskega sevanja na tkiva očesa in periokularnega področja so pomembna za razvoj medicinskega laserja od teoretičnih konceptov preko izdelave naprave do predkliničnih in kliničnih testiranj. Izsledki raziskav imajo neposredno uporabno vrednost in ponudile boljšo diagnostiko in zdravljenje očesnih bolezni.
Pomen za razvoj Slovenije
V Sloveniji se z našimi raziskavami neposredno uvajajo nove raziskovalne in klinične metode. Pomen raziskav je tudi pridobitev nove vrhunske diagnostične opreme, ki je pomembna tako za razvoj znanosti kot tudi za diagnostiko in zdravljenje bolezni. Rezultate dela z novo opremo smo domači strokovni javnosti predstavili že v štirih tematskih številkah Zdravniškega vestnika, ki smo jih uredili ob naših kongresih z mednarodno udeležbo. Gre za uvajanje novih metod s katerimi lahko slovenskim bolnikom nudimo kvalitetno in moderno diagnostiko in zdravljenje očesnih bolezni. Temeljne genetske raziskave pa so pomembne za ugotavljanje genetskih značilnosti in mutacij v Sloveniji in pomenijo doprinos k prepoznavanju dejavnikov, ki lahko vplivajo oziroma napovedujejo izid zdravljenja in izboljšanje uspeha zdravljenja, oz. upočasnitev napredovanja očesnih bolezni. Prav tako je pri tem pomemben tudi razvoj mladih raziskovalcev in raziskovalno tehničnega osebja.
Najpomembnejši znanstveni rezultati
Vmesno poročilo
Najpomembnejši družbeno–ekonomsko in kulturno relevantni rezultati
Vmesno poročilo
